PRX V Particelle di Attivazione Lentivirale (m): sc-424925-LAC

Il gene Prdx5 del topo codifica la perossiredossina V (PRX V), una perossidasi tiolo-dipendente che detossifica il perossido di idrogeno, gli idroperossidi organici e il perossinitrito, contribuendo a mantenere l’omeostasi redox cellulare. PRX V sostiene la difesa antiossidante in diversi compartimenti cellulari e contribuisce a preservare la funzione mitocondriale, a limitare il danno ossidativo a proteine e lipidi e a modulare la segnalazione sensibile allo stato redox. Attraverso la modulazione di vie dipendenti dalle ROS, PRX V può influenzare le risposte infiammatorie, l’adattamento allo stress e i processi legati all’apoptosi. Un’attività disregolata di Prdx5/PRX V è stata associata, in modelli di ricerca murini, a fenotipi di stress ossidativo rilevanti per neurodegenerazione, disfunzione metabolica e danno tissutale infiammatorio.

Le particelle di attivazione lentivirale PRX V (m) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di Prdx5 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale PRX V (m) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione Prdx5, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di PRX V. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo Prdx5 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.