Date published: 2025-9-7

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Anticorps PRPF38A (F-7): sc-373907

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Fiches techniques
  • L'anticorps PRPF38A F-7 est un monoclonal IgG3 (chaîne légère kappa) L'Anticorps PRPF38A fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 157-180 au niveau d'une région interne de PRPF38A d'origine human
  • recommandé pour la détection de PRPF38A d'origine mouse, rat, human et avian par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, porcine and avian
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PRPF38A (F-7): sc-373907.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire PRPF38A (F-7). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps PRPF38A (F-7) est un anticorps monoclonal de souris IgG3 κ anti-PRPF38A (également désigné comme anticorps PRPF38A) qui détecte la protéine PRPF38A d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PRPF38A (F-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-PRPF38A non conjugué. PRPF38A (Pre-mRNA-splicing factor 38A) est une protéine nucléaire de 312 acides aminés qui est probablement nécessaire à l'épissage des pré-ARNm. Il existe deux isoformes de PRPF38A qui sont produites à la suite d'événements d'épissage alternatif. Le gène codant pour PRPF38A est localisé sur le chromosome 1, le plus grand chromosome humain, qui s'étend sur environ 260 millions de paires de bases et représente 8 % du génome humain. Il y a environ 3 000 gènes sur le chromosome 1 et compte tenu du grand nombre de gènes, il y a également un grand nombre de maladies associées au chromosome 1. Notamment, la progéria de Hutchinson-Gilford, maladie rare du vieillissement, est associée au gène LMNA, qui code pour la lamine A. Lorsqu'il est défectueux, le produit du gène LMNA peut s'accumuler dans le noyau et provoquer des taches nucléaires caractéristiques. Le mécanisme du vieillissement rapide n'est pas clair et fait l'objet d'une exploration continue. Le gène MUTYH, situé sur le chromosome 1, est partiellement responsable de la polypose adénomateuse familiale. Le syndrome de Stickler, la maladie de Parkinson, la maladie de Gaucher et le syndrome d'Usher sont également associés au chromosome 1.

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    Anticorps PRPF38A (F-7) Références:

    1. Rapport et résumés du sixième atelier international sur la cartographie du chromosome 1 humain 2000. Iowa City, Iowa, États-Unis. 30 septembre-3 octobre 2000.  |  Schutte, BC., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 23-41. PMID: 11306795
    2. L'origine du chromosome 1 humain et de ses homologues chez les mammifères placentaires.  |  Murphy, WJ., et al. 2003. Genome Res. 13: 1880-8. PMID: 12869576
    3. [Mutation du site d'épissage D19S418 dans le gène PRPF-31 et ses caractéristiques phénotypiques avec la rétinite pigmentaire autosomique dominante].  |  Xi, XH., et al. 2005. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 41: 1020-6. PMID: 16318756
    4. Séquence ADN et annotation biologique du chromosome 1 humain.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
    5. Structure et fonction des éléments régulateurs de l'ARN: ribozymes qui régulent l'expression des gènes.  |  Scott, WG., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1789: 634-41. PMID: 19781673
    6. Spliceosomes walk the line: les erreurs d'épissage et leur impact sur la fonction cellulaire.  |  Hsu, SN. and Hertel, KJ. 2009. RNA Biol. 6: 526-30. PMID: 19829058
    7. Modifications de l'ARN: un mécanisme qui module l'expression des gènes.  |  Karijolich, J., et al. 2010. Methods Mol Biol. 629: 1-19. PMID: 20387139
    8. Analyse quantitative des modifications de l'ARN.  |  Karijolich, J., et al. 2010. Methods Mol Biol. 629: 21-32. PMID: 20387140

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    Anticorps PRPF38A (F-7)

    sc-373907
    200 µg/ml
    $316.00

    PRPF38A (F-7) peptide neutralisant

    sc-373907 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-373907 P appropriate for?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Rated 5 de 5 de par Produced nice Western blot data of PRPF38AProduced nice Western blot data of PRPF38A expression in IMR-32 whole cell lysate. -SCBT QC
    Date de publication: 2014-08-10
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