PRPF3 Antibody (B-1): sc-518271

L'anticorps PRPF3 (B-1) est un anticorps monoclonal qui détecte le PRPF3 dans des échantillons humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunofluorescence (IF) et l'immunoprécipitation (IP). PRPF3, ou Pre-mRNA Processing Factor 3, joue un rôle crucial dans l'épissage des pré-ARNm, un processus fondamental qui garantit une expression génétique correcte. PRPF3 est principalement localisé dans le noyau, où il participe à l'assemblage du spliceosome, le complexe responsable de l'élimination des introns des transcriptions du pré-ARNm. L'épissage efficace du pré-ARNm est essentiel pour générer l'ARNm mature, qui se traduit finalement par des protéines fonctionnelles nécessaires à divers processus cellulaires. La dérégulation de PRPF3 et de l'activité d'épissage peut conduire à une série de maladies, y compris certains types de cancer et de troubles neurodégénératifs, ce qui souligne l'importance de PRPF3 dans le maintien de la santé cellulaire. L'anticorps anti-PRPF3 (B-1) est un outil essentiel pour les chercheurs qui étudient l'expression des gènes et les mécanismes d'épissage, fournissant des informations précieuses sur les fondements moléculaires de diverses maladies.

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PRPF3 Références:

1. Mutations des gènes PRPF3, PRPF8 et PRPF31, facteurs d'épissage des pré-ARNm, dans des familles espagnoles atteintes de rétinite pigmentaire autosomique dominante.  |  Martínez-Gimeno, M., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2171-7. PMID: 12714658
2. Les mutations du facteur d'épissage PRPF3, à l'origine de la dégénérescence rétinienne, forment des agrégats nuisibles dans les cellules photoréceptrices.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
3. EPS15R, TASP1 et PRPF3 sont de nouveaux gènes candidats à la maladie ciblés par les variantes d'épissage de HNF4alpha dans les carcinomes hépatocellulaires.  |  Niehof, M. and Borlak, J. 2008. Gastroenterology. 134: 1191-202. PMID: 18395097
4. Expression phénotypique variable dans une famille suisse atteinte de rétinite pigmentaire autosomique dominante due à une mutation T494M dans le gène PRPF3.  |  Vaclavik, V., et al. 2010. Mol Vis. 16: 467-75. PMID: 20309403
5. Régulation temporelle et tissulaire spécifique des gènes PRPF3, PRPF31 et PRPC8, facteurs d'épissage associés à la RP, implications dans la pathogenèse de la RP.  |  Cao, H., et al. 2011. PLoS One. 6: e15860. PMID: 21283520
6. Deux nouvelles mutations de PRPF3 à l'origine d'une rétinite pigmentaire autosomique dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37840. PMID: 27886254
7. Corrigendum: Deux nouvelles mutations du gène PRPF3 causant une rétinite pigmentaire autosomique dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45248. PMID: 28350375
8. La rétinite pigmentaire autosomique dominante associée à PRPF3 et la dystrophie cornéorétinienne cristalline de Bietti associée à CYP4V2 coexistent dans une famille chinoise multigénérationnelle.  |  Meng, X., et al. 2017. J Ophthalmol. 2017: 4156386. PMID: 28848678
9. Potentiel pronostique de PRPF3 dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Liu, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 912-930. PMID: 31926109
10. Le facteur 3 de traitement du pré-ARNm favorise la progression du carcinome épidermoïde cutané dérivé des kératinocytes en régulant la voie JAK2/STAT3.  |  Zuo, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 8863. PMID: 32483193
11. TMEM43 favorise la progression du cancer du pancréas en stabilisant PRPF3 et en régulant l'axe RAP2B/ERK.  |  Li, J., et al. 2022. Cell Mol Biol Lett. 27: 24. PMID: 35260078
12. Une analyse intégrative basée sur ATAC-seq et RNA-seq révèle un nouvel oncogène PRPF3 dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Bai, Y., et al. 2024. Clin Epigenetics. 16: 154. PMID: 39501301

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PRPF3 (B-1) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PRPF3 (B-1) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PRPF3 Anticorps (B-1) Specifications

Nom de produit alternatif: PRPF3

Nom du clone du produit: B-1

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PRPF3

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PRPF3

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PRPF3 Anticorps (B-1) : N/A