Anticorps PRPF3 (42-N): sc-101130

L'anticorps PRPF3 (42-N) est un anticorps monoclonal IgG3 κ de souris anti-PRPF3 (également désigné comme anticorps PRPF3) qui détecte la protéine PRPF3 d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP et ELISA. L'anticorps PRPF3 (42-N) est disponible en tant qu'anticorps anti-PRPF3 non conjugué. PRPF3 (PRP3 pre-mRNA processing factor 3 homolog), également connu sous le nom de RP18, PRP3, Prp3p, HPRP3 ou HPRP3P, est une protéine conservée au cours de l'évolution, impliquée dans l'épissage des pré-ARNm et fonctionnant comme un composant du complexe tri-snRNP (petite ribonucléoprotéine nucléaire) U4/U6.U5. Exprimée de façon ubiquitaire et prédominante dans la rétine, le sang, les reins et le foie, la PRPF3 se localise dans les mouchetures nucléaires et est phosphorylée in vitro. PRPF3 interagit directement avec PRPF4 et est présent dans le spliceosome inactif, mais pas dans le spliceosome catalytiquement actif. Les mutations du gène codant pour PRPF3 entraînent une rétinite pigmentaire de type 18 (RP18) autosomique dominante, qui se traduit par une dégénérescence des cellules photoréceptrices. Les patients atteints de RP18 présentent initialement une perte du champ visuel périphérique moyen ainsi qu'une cécité nocturne. La maladie évolue ensuite vers la perte du champ visuel périphérique lointain et enfin vers la perte de la vision centrale. Cela suggère que PRPF3 est un acteur clé dans l'épissage du pré-ARNm des gènes spécifiques des photorécepteurs.

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Anticorps PRPF3 (42-N) Références:

1. Mutations dans HPRP3, un troisième membre des facteurs d'épissage des pré-ARNm, impliqué dans la rétinite pigmentaire autosomique dominante.  |  Chakarova, CF., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 87-92. PMID: 11773002
2. La région centrale du facteur d'épissage humain Hprp3p interagit avec Hprp4p.  |  Gonzalez-Santos, JM., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23764-72. PMID: 11971898
3. Les mutations du facteur d'épissage PRPF3, à l'origine de la dégénérescence rétinienne, forment des agrégats nuisibles dans les cellules photoréceptrices.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
4. La mutation du facteur d'épissage Hprp3p liée à la rétinite pigmentaire altère les interactions au sein du complexe snRNP U4/U6.  |  Gonzalez-Santos, JM., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 225-39. PMID: 17932117
5. Composants régulés par l'hypoxie du complexe tri-small nuclear riboprotein U4/U6.U5: rôle possible dans la rétinite pigmentaire autosomique dominante.  |  Schmidt-Kastner, R., et al. 2008. Mol Vis. 14: 125-35. PMID: 18334927
6. La snRNP U4/U6 humaine contient des protéines de 60 et 90 kD dont la structure est homologue à celle des facteurs d'épissage de levure Prp4p et Prp3p.  |  Lauber, J., et al. 1997. RNA. 3: 926-41. PMID: 9257651
7. Identification et caractérisation des gènes humains codant pour Hprp3p et Hprp4p, composants interagissant avec le spliceosome.  |  Wang, A., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2117-26. PMID: 9328476
8. Une nouvelle cyclophiline et les homologues humains des Prp3 et Prp4 de la levure forment un complexe associé aux snRNP U4/U6.  |  Horowitz, DS., et al. 1997. RNA. 3: 1374-87. PMID: 9404889

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

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Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PRPF3 (42-N) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PRPF3 Anticorps (42-N) Specifications

Nom de produit alternatif: PRPF3

Nom du clone du produit: 42-N

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₃ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PRPF3

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PRPF3

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 100 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 1 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PRPF3 Anticorps (42-N) : N/A