Anticorps PrP (AH6): sc-69896
- L'Anticorps PrP (AH6) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
- élevé contre la protéine recombinante pleine longueur PrP d'origine ovine.
- recommandé pour la détection de C-terminal amino acid residues 90-230 of PrP d'origine mouse, rat, human, ovine, hamster et deer par WB, IP, FCM et ELISA
- disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
- Voir PrP (5B2): sc-47730 pour d'autres anticorps conjugués PrP, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour l'anticorps PrP (AH6) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé en association avec l'anticorps PrP (AH6)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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Prion diseases, or transmissible spongiform encephalopathies (TSEs), are manifested as genetic, infectious or sporadic, lethal neurodegenerative disorders involving alterations of the prion protein (PrP). Characteristic of prion diseases, cellular PrP (PrPc) is converted to the disease form, PrPSc, through alterations in the protein folding conformations. PrPc is constitutively expressed in normal adult brain and is sensitive to proteinase K digestion, while the altered PrPSc conformation is resistant to proteases, resulting in a distinct molecular mass after PK treatment. Consistent with the transient infection process of prion diseases, incubation of PrPc with PrPSc both in vitro and in vivo produces PrPc that is resistant to protease degradation. Infectious PrPSc is found at high levels in the brains of animals affected by TSEs, including scrapie in sheep, BSE in cattle and Cruetzfeldt-Jakob disease in humans.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps PrP (AH6) Références:
- Stratégies visant à éliminer la PrP(c) en tant que substrat pour la conversion en prion et à améliorer la dégradation de la PrP(Sc). | Gilch, S., et al. 2007. Vet Microbiol. 123: 377-86. PMID: 17493775
- Les infections à prions et les anticorps anti-PrP déclenchent des voies neurotoxiques convergentes. | Herrmann, US., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004662. PMID: 25710374
- Modèles expérimentaux de maladies héréditaires à prions PrP. | Watts, JC. and Prusiner, SB. 2017. Cold Spring Harb Perspect Med. 7: PMID: 28096244
- Vers la structure atomique de la PrPSc. | Rodriguez, JA., et al. 2017. Cold Spring Harb Perspect Biol. 9: PMID: 28096267
- Muskelin coordonne le ciblage de la PrPC par le lysosome et l'exosome et influe sur l'évolution de la maladie de Prion. | Heisler, FF., et al. 2018. Neuron. 99: 1155-1169.e9. PMID: 30174115
- Un immunotweezer bispécifique prévient les oligomères solubles de la PrP et abolit la toxicité du prion. | Bardelli, M., et al. 2018. PLoS Pathog. 14: e1007335. PMID: 30273408
- La PrP C en tant que transducteur de signaux physiologiques et pathologiques. | Panes, JD., et al. 2021. Front Mol Neurosci. 14: 762918. PMID: 34880726
- L'externalisation de la cardiolipine intervient dans la mitophagie et le dysfonctionnement mitochondrial associés au peptide 106-126 de la protéine prion (PrP). | Yang, D., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1163981. PMID: 37333615
- Modulation génétique de la propagation du prion CWD chez la drosophile PrP cervidée. | Thackray, AM., et al. 2023. Biochem J. 480: 1485-1501. PMID: 37747806
- La PrP rencontre l'alpha-synucléine: Mécanismes moléculaires et implications pour la maladie. | Vieira, TCRG., et al. 2024. J Neurochem. 168: 1625-1639. PMID: 37855859
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps PrP (AH6) | sc-69896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PrP (AH6): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546003 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps PrP (AH6) FITC | sc-69896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps PrP (AH6) PE | sc-69896 PE | 200 µg/ml | $343.00 |