Anticorps Protein C-AAT complex (7): sc-80504

L'anticorps anti-complexe protéine C-AAT (7) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le complexe protéine C-AAT (complexe protéine C-AAT) d'origine humaine par dosage immuno-enzymatique (ELISA). L'anticorps anti-complexe protéine C-AAT (7) est disponible sous forme non conjuguée. Le complexe protéine C-AAT joue un rôle crucial dans la régulation de la coagulation sanguine, la protéine C étant elle-même une protéine plasmatique dépendante de la vitamine K synthétisée dans le foie et constituée de deux chaînes polypeptidiques. Lorsqu'elle est activée par la thrombine liée à un récepteur de la surface endothéliale, la protéine C clive enzymatiquement les formes activées des facteurs de coagulation V et VIII, inhibant ainsi la coagulation sanguine excessive. Cette fonction régulatrice maintient l'équilibre hémostatique et prévient les troubles thrombotiques. La déficience en protéine C peut entraîner une thrombophilie héréditaire, une maladie génétique qui augmente considérablement le risque de thrombose veineuse et de complications telles que l'avortement habituel. La concentration normale de protéine C dans le plasma humain est d'environ 1-3 ng/ml, tandis que la concentration de la proenzyme est d'environ 3 µg/ml, ce qui souligne l'importance de la protéine C dans la cascade de la coagulation.

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Anticorps Protein C-AAT complex (7) Références:

1. Inflammation et voie anticoagulante de la protéine C activée.  |  Esmon, CT. 2006. Semin Thromb Hemost. 32 Suppl 1: 49-60. PMID: 16673266
2. La protéine C activée humaine recombinante augmente la libération de fractalkine soluble par les cellules endothéliales humaines.  |  Brueckmann, M., et al. 2006. Br J Haematol. 133: 550-7. PMID: 16681644
3. Déficit sévère en protéine C de type I avec purpura fulminans néonatal dû à une nouvelle mutation homozygote dans l'exon 6 du gène de la protéine C.  |  Abu-Amero, KK., et al. 2006. J Thromb Haemost. 4: 1152-3. PMID: 16689776
4. Rôles de la protéine C et de la thrombomoduline dans la régulation de la coagulation sanguine.  |  Esmon, CT. 1989. J Biol Chem. 264: 4743-6. PMID: 2538457
5. Déficit en protéine C dans les maladies thrombotiques congénitales.  |  Griffin, JH., et al. 1981. J Clin Invest. 68: 1370-3. PMID: 6895379
6. Thrombophilie héréditaire: résistance à la protéine C activée en tant que facteur pathogène de la thromboembolie veineuse.  |  Dahlbäck, B. 1995. Blood. 85: 607-14. PMID: 7833465
7. Mutation du facteur V de la coagulation sanguine associée à une résistance à la protéine C activée.  |  Bertina, RM., et al. 1994. Nature. 369: 64-7. PMID: 8164741
8. Thrombophilie familiale due à un mécanisme précédemment méconnu caractérisé par une faible réponse anticoagulante à la protéine C activée: prédiction d'un cofacteur de la protéine C activée.  |  Dahlbäck, B., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 1004-8. PMID: 8430067
9. Augmentation de la perte fœtale chez les femmes atteintes de thrombophilie héréditaire.  |  Preston, FE., et al. 1996. Lancet. 348: 913-6. PMID: 8843809

L'anticorps Protein C préféré est l'Anticorps Protein C (C-10): sc-377175.