Date published: 2025-9-10

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Prostaglandin G1 (CAS 52162-11-5)

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Numéro CAS:
52162-11-5
Masse Moléculaire:
370.48
Formule Moléculaire:
C20H34O6
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La prostaglandine G1, un dérivé des prostaglandines, est une molécule essentielle pour la recherche scientifique, principalement dans le domaine de la biochimie des lipides et des voies de signalisation cellulaire. Son mécanisme d'action s'articule autour de son rôle de médiateur lipidique, exerçant divers effets biologiques en se liant à des récepteurs spécifiques couplés aux protéines G et en activant des cascades de signalisation en aval. En recherche, la prostaglandine G1 est utilisée pour étudier les rôles physiologiques et pathologiques des prostaglandines dans divers processus cellulaires, notamment l'inflammation, les réponses immunitaires et la fonction vasculaire. En outre, la prostaglandine G1 est un outil précieux pour élucider les mécanismes qui sous-tendent la signalisation des prostaglandines, tels que les interactions récepteur-ligand, les voies de signalisation intracellulaires et les réponses des effecteurs en aval. Les chercheurs utilisent également la prostaglandine G1 dans des études axées sur la découverte et le développement de médicaments, où elle est utilisée pour cribler de nouveaux composés ciblant les récepteurs des prostaglandines ou modulant les voies de signalisation médiées par les prostaglandines. Ses applications polyvalentes dans la recherche sur les lipides et la signalisation cellulaire contribuent à faire progresser notre compréhension de la biologie des prostaglandines et de ses implications dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.


Prostaglandin G1 (CAS 52162-11-5) Références

  1. Prostaglandine hydroperoxydase, partie intégrante de la prostaglandine endoperoxyde synthétase des microsomes de la glande vésiculaire bovine.  |  Ohki, S., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 829-36. PMID: 104998
  2. Une lipoxygénase de l'algue rouge Pyropia haitanensis, une enzyme unique catalysant les réactions radicalaires des acides gras polyinsaturés avec des liaisons éthyléniques triples.  |  Zhu, Z., et al. 2015. PLoS One. 10: e0117351. PMID: 25658744
  3. Nouvelle classe d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire non peptidique: Conception, synthèse, bioévaluation, SAR et études in silico.  |  Jaiswal, PK., et al. 2018. Arch Pharm (Weinheim). 351: e1700349. PMID: 29522645
  4. Analyse du mécanisme thérapeutique de la médecine mongole Zhonglun-5 dans la polyarthrite rhumatoïde à l'aide d'un algorithme de regroupement et de la métabonomie du sérum.  |  Wang, X., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 5997562. PMID: 36532854
  5. Désactivation de la prostacycline synthétase dépendante de la peroxydase.  |  Ham, EA., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 2191-4. PMID: 372178
  6. Inhibition de la prostaglandine endoperoxyde synthétase par des analogues thiolés de la prostaglandine.  |  Ohki, S., et al. 1977. Proc Natl Acad Sci U S A. 74: 144-8. PMID: 402003
  7. L'acide dihomogammalinolénique, mais pas l'acide eicosapentaénoïque, active les plaquettes humaines lavées.  |  Siess, W., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 801: 265-76. PMID: 6089912
  8. Purification de la prostaglandine endoperoxyde synthétase à partir de microsomes de la glande vésiculaire bovine.  |  Miyamoto, T., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 2629-36. PMID: 816795
  9. Prostaglandine endoperoxyde synthétase des microsomes de la glande vésiculaire bovine. Inactivation et activation par l'hème et d'autres métalloporphyrines.  |  Ogino, N., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 5061-8. PMID: 97287

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Prostaglandin G1, 500 µg

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500 µg
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