Date published: 2025-9-9

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Propylphosphonic anhydride solution (CAS 68957-94-8)

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Noms alternatifs:
1-Propanephosphonic anhydride solution; 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane-2,4,6-trioxide solution; PPACA; T3P
Numéro CAS:
68957-94-8
Masse Moléculaire:
318.18
Formule Moléculaire:
C9H21O6P3
Information supplémentaire:
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La solution d'anhydride propylphosphonique est utilisée dans la synthèse des peptides et dans la conversion en une seule étape des acides carboxyliques en acides hydroxamiques. Activation du groupe carboxyle pour l'hydroxyamidation et le couplage peptidique. La solution d'anhydride propylphosphonique sert de catalyseur lors de la production de composés organiques. Possédant de fortes propriétés acides, elle s'engage facilement dans des réactions avec divers composés organiques tels que les esters, les amides et les acides carboxyliques, conduisant à la formation de nouveaux produits. En outre, la solution d'anhydride propylphosphonique peut agir comme un nucléophile, ce qui lui permet de réagir avec des électrophiles pour créer de nouveaux produits.


Propylphosphonic anhydride solution (CAS 68957-94-8) Références

  1. Découverte de 3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide activateurs de l'isoforme M2 de la pyruvate kinase (PKM2).  |  Xu, Y., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 515-9. PMID: 24374270
  2. Synthèse énantiosélective et propriétés physicochimiques de bibliothèques de 3-amino- et 3-amidofluoropipéridines.  |  Orliac, A., et al. 2014. Chemistry. 20: 3813-24. PMID: 24532344
  3. Le domaine ATPase de la gyrase comme plate-forme de découverte de médicaments antituberculeux: conception basée sur la structure et optimisation des analogues du nitrothiazolyl carboxamide.  |  Jeankumar, VU., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 1850-9. PMID: 24962352
  4. Conception, synthèse et évaluation biologique de benzofuranes substitués en tant qu'inhibiteurs de l'ADN gyraseB de Mycobacterium tuberculosis.  |  Renuka, J., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4924-34. PMID: 25129171
  5. β-Peptides transmembranaires marqués à l'atome lourd: Synthèse, spectroscopie CD et études de diffraction des rayons X dans une multicouche lipidique modèle.  |  Rost, U., et al. 2016. Chemphyschem. 17: 2525-34. PMID: 27123990
  6. Examen de l'efficacité de l'enrichissement des peptides ubiquitinés au moyen d'une protéine marquée par un épitope.  |  Parker, J., et al. 2016. Anal Biochem. 512: 114-119. PMID: 27562526
  7. Dégradation de CDK9 induite chimiquement par une chimère ciblant la protéolyse (PROTAC).  |  Robb, CM., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 7577-7580. PMID: 28636052
  8. Amélioration de l'activité antitrypanosomale des alkamides isolés d'Achillea fragrantissima.  |  Skaf, J., et al. 2018. Fitoterapia. 125: 191-198. PMID: 29108932
  9. Atomes d'étape faiblement coordonnés via des calcinations assistées par plasma pour améliorer la réduction électrochimique de l'azote en ammoniac.  |  Yang, X., et al. 2020. Small. 16: e2000421. PMID: 32227457
  10. De nouvelles imidazopyridazines 3,6-diphénylées à l'activité antiplasmodique puissante sont des inhibiteurs doubles de la phosphatidylinositol-4-kinase de Plasmodium et de la protéine kinase dépendante du GMPc.  |  Cheuka, PM., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 34-46. PMID: 33319990
  11. Découverte et évaluation de nouveaux dérivés de benzazépinone en tant qu'inhibiteurs puissants de la glycogène phosphorylase.  |  Wang, Y., et al. 2021. Future Med Chem. 13: 897-909. PMID: 33906369
  12. Phenyl bioisosteres in medicinal chemistry: discovery of novel γ-secretase modulators as a potential treatment for Alzheimer's disease (bioisostères phénylés en chimie médicinale: découverte de nouveaux modulateurs de la γ-sécrétase comme traitement potentiel de la maladie d'Alzheimer).  |  Ratni, H., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 758-766. PMID: 34124674
  13. Recherche d'inhibiteurs de protéases non protéiques constitués d'un noyau d'indole et d'acétylène.  |  Almaraz-Girón, MA., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34201422
  14. Synthèse en 1 pot de l'inhibiteur de la Mpro du SARS-CoV-2, le Nirmatrelvir, ingrédient clé du Paxlovid.  |  Caravez, JC., et al. 2022. Org Lett. 24: 9049-9053. PMID: 36475781

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Propylphosphonic anhydride solution, 25 ml

sc-253322
25 ml
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