Date published: 2025-9-9

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Propionylpromazine hydrochloride (CAS 7681-67-6)

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Noms alternatifs:
Propiopromazine hydrochloride
Application(s):
Propionylpromazine hydrochloride est un inhibiteur du D2DR
Numéro CAS:
7681-67-6
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
376.94
Formule Moléculaire:
C20H24N2OS•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de propionylpromazine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine. Il agit en bloquant les récepteurs de la dopamine dans le système nerveux central. Ce blocage entraîne une diminution des effets de la dopamine, ce qui se traduit par des effets sédatifs et antiémétiques. Le chlorhydrate de propionylpromazine peut posséder des propriétés antipsychotiques en raison de sa capacité à moduler la neurotransmission de la dopamine. Son mécanisme d'action consiste à inhiber la libération de dopamine et à modifier la sensibilité des récepteurs dopaminergiques dans le cerveau. Le chlorhydrate de propionylpromazine présente également des propriétés anticholinergiques et de blocage alpha-adrénergique qui contribuent à ses effets pharmacologiques.


Propionylpromazine hydrochloride (CAS 7681-67-6) Références

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  3. Développement d'une méthode d'extraction en phase solide pour la détermination simultanée des corticoïdes et des tranquillisants dans les échantillons de sérum.  |  Quintana, MC., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 53-8. PMID: 15335058
  4. Stabilité du médicament tranquillisant propionylpromazine hydrochloride dans les produits formulés.  |  Primus, TM., et al. 2005. Pest Manag Sci. 61: 605-11. PMID: 15668921
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  11. Un criblage quantitatif d'images à haut débit basé sur les cellules a permis d'identifier de nouveaux modulateurs de l'autophagie.  |  Li, Y., et al. 2016. Pharmacol Res. 110: 35-49. PMID: 27168224
  12. Métabolisme et études pharmacocinétiques de la propionylpromazine chez les chevaux.  |  Park, J., et al. 1989. J Chromatogr. 489: 313-21. PMID: 2753955
  13. Effet des composés phénothiaziniques sur la structure secondaire et la fibrillogénèse de la poly-l-lysine.  |  Cieślik-Boczula, K. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 216: 15-24. PMID: 30870786
  14. Recherche de modulateurs de l'activité des réseaux neuronaux dans des sphéroïdes corticaux 3D humains dérivés d'iPSC.  |  Woodruff, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0240991. PMID: 33091047
  15. Analyse de la propionylpromazine et de ses métabolites dans l'urine de cheval.  |  Dewey, EA. and Maylin, GA. 1984. Cornell Vet. 74: 38-49. PMID: 6705538

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Propionylpromazine hydrochloride, 100 mg

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100 mg
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