Propafenone Hydrochloride (CAS 34183-22-7)
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Le chlorhydrate de propafénone agit principalement en inhibant les protéines des canaux sodiques, qui jouent un rôle dans la modulation des signaux électriques dans les cellules cardiaques, affectant ainsi les contractions rythmiques du muscle cardiaque. Au-delà de son action sur les canaux sodiques, il présente également des effets inhibiteurs sur les récepteurs adrénergiques (RA), ce qui ajoute une couche supplémentaire à son mécanisme d'action en influençant le contrôle du système nerveux sympathique sur la fréquence cardiaque et la contractilité du myocarde. Ce mécanisme à multiples facettes fait du chlorhydrate de propafénone un composé important dans la recherche cardiovasculaire, en particulier dans les études visant à comprendre les arythmies et à développer des stratégies de modulation de l'activité électrique cardiaque. Sa double action offre aux chercheurs un outil unique pour disséquer l'interaction complexe entre les canaux ioniques et la signalisation adrénergique dans le cœur, ce qui en fait un composé inestimable dans la boîte à outils des études de physiologie et de pharmacologie cardiovasculaires.
Propafenone Hydrochloride (CAS 34183-22-7) Références
- Efficacité du chlorhydrate de propafénone dans la prévention de la fibrillation auriculaire postopératoire après un pontage aorto-coronarien. | Ito, N., et al. 2010. Heart Surg Forum. 13: E223-7. PMID: 20719723
- Complexe d'inclusion hôte-invité du chlorhydrate de propafénone avec des α- et β-cyclodextrines: études spectrales et de modélisation moléculaire. | Siva, S., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 115: 559-67. PMID: 23872014
- Transformation structurelle atténuée de l'aconitine au cours du processus de friture au sable et effet antiarythmique de ses produits convertis. | Wang, YJ., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 7243052. PMID: 34733344
- Transformation structurelle atténuée de l'indaconitine au cours du processus de friture au sable et effets antiarythmiques de ses produits transformés. | Wang, Y., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 8606459. PMID: 35222676
- Nouveau médicament de recherche permettant l'évaluation pharmacologique et de sécurité non clinique de l'iminosucre UV-4, un agent antiviral à large spectre ciblant l'hôte. | Shearer, J., et al. 2022. Int J Toxicol. 41: 201-211. PMID: 35227115
- Corrélation thermodynamique entre la séparation de la phase liquide-liquide et la solubilité cristalline des molécules apparentées aux médicaments. | Uekusa, T., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559054
- Prédiction de la séparation des phases liquide-liquide à la surface des particules de sel de médicament en dissolution. | Uekusa, T. and Sugano, K. 2023. Mol Pharm. 20: 3140-3149. PMID: 37183369
- Effets bêta-bloquants et électrophysiologiques de la propafénone chez des volontaires. | Müller-Peltzer, H., et al. 1983. Eur J Clin Pharmacol. 25: 831-3. PMID: 6662183
- Effets de la propafénone sur les potentiels d'action induits par la TEA dans le muscle lisse vasculaire des artères coronaires canines. | Harder, DR. and Belardinelli, L. 1980. Experientia. 36: 1082-3. PMID: 7418845
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Propafenone Hydrochloride, 1 g | sc-204863 | 1 g | $21.00 | |||
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Propafenone Hydrochloride, 25 g | sc-204863B | 25 g | $194.00 | |||
Propafenone Hydrochloride, 100 g | sc-204863C | 100 g | $491.00 |