Anticorps Progerin (13A4D4): sc-81611

L'anticorps anti-progérine (13A4D4) est un anticorps monoclonal IgG1 à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Progérine d'origine souris, rat et humaine par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps anti-progérine (13A4D4) est disponible sous forme non conjuguée et sous diverses formes conjuguées, notamment agarose, peroxydase de raifort (HRP), phycoérythrine (PE), isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La progérine, une isoforme tronquée de la lamine A, est une protéine de 614 acides aminés qui joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité nucléaire et la régulation de l'expression des gènes. L'importance de la progérine réside dans son association avec le syndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), une maladie génétique rare caractérisée par un vieillissement accéléré et de graves anomalies cardiovasculaires et squelettiques. La progérine est produite par une mutation ponctuelle silencieuse de novo dans le gène de la lamine A, ce qui entraîne une mauvaise localisation dans les cellules. Dans les cellules saines, la progérine est ancrée à la membrane nucléaire, où elle participe à des processus mitotiques essentiels. Cependant, dans les cellules affectées par la SHGP, la progérine s'accumule dans le cytoplasme, formant des agrégats insolubles qui perturbent la ségrégation normale des chromosomes et contribuent aux anomalies mitotiques observées dans la maladie. L'anticorps monoclonal anti-progérine (13A4D4) cible spécifiquement cette protéine, ce qui fait de l'anticorps anti-progérine (13A4D4) un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progéria et aux processus de vieillissement connexes.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Progerin (13A4D4) Références:

1. Le traitement incomplet de la lamine A mutante dans la progeria Hutchinson-Gilford entraîne des anomalies nucléaires, qui sont inversées par l'inhibition de la farnésyltransférase.  |  Glynn, MW. and Glover, TW. 2005. Hum Mol Genet. 14: 2959-69. PMID: 16126733
2. L'inhibition de la farnésylation de la progérine empêche le blebbing nucléaire caractéristique du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford.  |  Capell, BC., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 12879-84. PMID: 16129833
3. De nouvelles protéines partenaires hnRNP E1, EGF, Mel 18 et UBC9 interagissent avec la lamin A/C pour interagir avec la progérine.  |  Zhong, N., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 338: 855-61. PMID: 16248985
4. La lamin A mutante de la progéria de Hutchinson-Gilford cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le montre un anticorps anti-lamin A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
5. Une isoforme de la protéine lamin A surexprimée dans le syndrome de la progéria de Hutchinson-Gilford interfère avec la mitose dans les cellules progéria et normales.  |  Cao, K., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 4949-54. PMID: 17360355
6. L'expression accrue de la progérine associée à des mutations LMNA inhabituelles est à l'origine de syndromes progéroïdes graves.  |  Moulson, CL., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 882-9. PMID: 17469202
7. La forme mutante de la lamine A à l'origine de la progéria de Hutchinson-Gilford est un biomarqueur du vieillissement cellulaire de la peau humaine.  |  McClintock, D., et al. 2007. PLoS One. 2: e1269. PMID: 18060063
8. Phénotype et évolution du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford.  |  Merideth, MA., et al. 2008. N Engl J Med. 358: 592-604. PMID: 18256394
9. La clairance de la progérine induite par le MG132 est médiée par l'activation de l'autophagie et la régulation de l'épissage.  |  Harhouri, K., et al. 2017. EMBO Mol Med. 9: 1294-1313. PMID: 28674081
10. La progérine module la signalisation IGF-1R/Akt impliquée dans le vieillissement.  |  Jiang, B., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabo0322. PMID: 35857466
11. Le peptide C-terminal unique de la progérine améliore le phénotype du syndrome de Hutchinson-Gilford en sauvant le gène BUBR1.  |  Zhang, N., et al. 2023. Nat Aging. 3: 185-201. PMID: 37118121
12. La progérine, une forme aberrante épissée de la lamine A, est une cible thérapeutique potentielle pour le syndrome de Hutchinson-Gilford.  |  Kim, BH., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 37759521

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Progerin (13A4D4) a 29 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Progerin (13A4D4) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Progerin Anticorps (13A4D4) Specifications

Nom de produit alternatif: Progerin

Nom du clone du produit: 13A4D4

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Progerin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Progerin

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 29 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Progerin Anticorps (13A4D4) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin