Date published: 2025-12-20

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Primulin (CAS 8064-60-6)

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Noms alternatifs:
Direct Yellow 59
Application(s):
Primulin est un colorant fluorescent contenant le système cyclique benzothiazole.
Numéro CAS:
8064-60-6
Masse Moléculaire:
475.54
Formule Moléculaire:
C21H14N3O3S3Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La primuline est un colorant fluorescent largement utilisé dans le domaine de la biologie cellulaire et de la microscopie. Elle est particulièrement utile pour colorer les composants cellulaires acides, tels que les polysaccharides sulfatés. Dans la recherche botanique, la primuline est souvent utilisée pour colorer et visualiser les parois cellulaires des plantes, ce qui permet d'observer en détail la morphologie et la structure des cellules. En outre, sa capacité à se lier à des matériaux cellulaires spécifiques sans cytotoxicité significative la rend utile pour l'imagerie des cellules vivantes. Les chercheurs utilisent également la primuline dans les études histochimiques pour différencier les tissus en fonction de leur composition chimique. Les propriétés fluorescentes du colorant permettent de suivre et de quantifier les processus cellulaires et subcellulaires, ce qui en fait un élément essentiel de l'arsenal des colorants utilisés en microscopie à fluorescence. En outre, il est étudié pour ses interactions avec divers polymères biologiques, ce qui permet de mieux comprendre la biosynthèse et la modification des parois cellulaires.


Primulin (CAS 8064-60-6) Références

  1. Technique de dénombrement du nanoplancton hétérotrophe et phototrophe, utilisant la microscopie à épifluorescence, et comparaison avec d'autres procédures.  |  Caron, DA. 1983. Appl Environ Microbiol. 46: 491-8. PMID: 16346372
  2. La réaction entre les phosphatidyléthanolamines et le HOCl est étudiée par TLC: la décoloration du colorant primuline est induite par les dichloramines.  |  Richter, G., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 867: 233-7. PMID: 18440878
  3. Inhibition de l'infectivité du rotavirus par un mimétique du récepteur des néoglycolipides.  |  Bergner, DW., et al. 2011. Nutrients. 3: 228-44. PMID: 22254094
  4. Dérivés de primuline imitant l'ARN pour stimuler l'hydrolyse de l'ATP catalysée par l'hélicase NS3 du virus de l'hépatite C.  |  Sweeney, NL., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 19949-57. PMID: 23703611
  5. Inhibiteurs de flavivirus à base de benzothiazole et de pyrrolone ciblant l'hélicase virale.  |  Sweeney, NL., et al. 2015. ACS Infect Dis. 1: 140-148. PMID: 26029739
  6. Dépistage fiable de la phototoxicité des colorants à l'aide d'un essai biologique rapide de Caenorhabditis elegans.  |  Bianchi, JI., et al. 2015. PLoS One. 10: e0128898. PMID: 26039060
  7. Étude de la cellule ganglionnaire rétinienne dont l'axone bifurquant n'est pas croisé chez le rat albinos.  |  Yamadori, T., et al. 1989. Brain Res. 488: 143-8. PMID: 2743111
  8. Composition chimique de la paroi de l'ascospore de levure. La deuxième couche externe est constituée de chitosane.  |  Briza, P., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 11569-74. PMID: 3042773
  9. Caractérisation des émulsifiants alimentaires E 472 par chromatographie sur couche mince à haute performance avec détection de fluorescence et spectrométrie de masse.  |  Oellig, C., et al. 2020. J Chromatogr A. 1618: 460874. PMID: 31959457
  10. Effets inhibiteurs et activités cytotoxiques de l'extrait de tige de Sarracenia purpurea contre les cellules de mélanome et la protéine SsbA.  |  Liu, HW., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36432892
  11. Grandes masses de mycoplasmes et d'organismes de forme L.  |  Kang, KS. and Casida, LE. 1967. J Bacteriol. 93: 1137-42. PMID: 6025418
  12. Absorption sélective du jaune de lucifer par les cellules rétiniennes.  |  Sarthy, PV., et al. 1982. J Comp Neurol. 206: 371-8. PMID: 6284806
  13. [Neurones initiaux des voies associatives et callosales de l'aire suprasylvienne latérale du cerveau du chat].  |  Otellin, VA. and Meshkenaĭte, VI. 1984. Arkh Anat Gistol Embriol. 87: 14-21. PMID: 6508553
  14. Marquage rétrograde et dissociation des cellules ganglionnaires de la rétine chez la souris.  |  Sarthy, PV. and Balkema, GW. 1981. Neurosci Lett. 25: 205-8. PMID: 7027093

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100 g
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