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Plasmide CRISPR/Cas9 KO PP2B-Aβ (h) | sc-402853 | 20 µg | $397.00 |
PPP3CB code pour la sous-unité catalytique Aβ de la calcineurine (phosphatase protéique 2B), une phosphatase sérine/thréonine dépendante du Ca2+/calmoduline qui convertit les signaux calciques intracellulaires en modifications de l’état de phosphorylation. PP2B-Aβ régule des substrats clés tels que les facteurs de transcription NFAT, influençant ainsi des programmes d’expression génique sensibles au Ca2+ impliqués dans la signalisation immunitaire, l’excitabilité neuronale et la plasticité synaptique. Par un contrôle coordonné des réseaux de phosphoprotéines, l’activité de la calcineurine affecte des processus incluant le trafic vésiculaire, la dynamique du cytosquelette et les voies de réponse au stress. Une dérégulation de la signalisation PPP3CB/calcineurine a été impliquée dans la neurobiologie et des mécanismes liés à l’immunité, ce qui étaye son utilisation dans des études de génomique fonctionnelle centrées sur des voies de signalisation.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO PP2B-Aβ (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène PPP3CB dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du PPP3CB, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert PPP3CB à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine PP2B-Aβ.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en PPP3CB pour l'étude de la signalisation de PP2B-Aβ, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.