POMC CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400592

개요

POMC(프로오피오멜라노코르틴)는 분비형 프로호르몬을 암호화하며, 이 단백질은 단백질 분해(프로테올리틱) 과정을 거쳐 ACTH와 멜라노사이트 자극 호르몬(MSH) 등을 포함한 여러 생리활성 펩타이드로 가공됩니다. 이들 펩타이드는 내분비성 스트레스 신호, 에너지 항상성, 색소침착, 통각을 조절·조정합니다. 뇌하수체 코르티코트로프에서 POMC 유래 ACTH는 멜라노코르틴 수용체 경로를 통해 부신의 스테로이드 생성(스테로이드합성)을 촉진하여, 시상하부–뇌하수체–부신(HPA) 축의 활성을 전신 대사 및 면역 반응과 연결합니다. POMC의 가공은 조절 분비 경로를 통한 수송과 프로호르몬 전환효소에 의존하며, cAMP/PKA 신호 및 신경내분비 분화 프로그램과 통합되어 작동합니다. POMC 기능의 이상 또는 소실은 부신 기능 장애, 비만 및 과식(과식욕) 양상, 그리고 신경내분비·대사 연구와 관련된 멜라노코르틴 신호 변화와 연관됩니다.

POMC CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 POMC 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 POMC 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 POMC의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 POMC 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 POMC 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 POMC 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• POMC 기능에 중요한 POMC 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 POMC 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• POMC CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 POMC CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 POMC 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  POMC HDR 플라스미드 (h) 및 POMC HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 POMC 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 POMC 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.