Anticorps PMP22 (B-6): sc-515280

L'anticorps PMP22 (B-6) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le PMP22 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). La PMP22, ou protéine 22 de la myéline périphérique, est une protéine membranaire cruciale régulée par la croissance, principalement exprimée par les cellules de Schwann, où la PMP22 joue un rôle vital dans la formation et le maintien de la myéline compacte dans le système nerveux périphérique. La PMP22 est essentielle au bon fonctionnement des nerfs périphériques, car elle contribue à l'intégrité structurelle de la gaine de myéline, qui isole les fibres nerveuses et facilite la transmission efficace des signaux. Les mutations du gène PMP22, situé sur le chromosome humain 17p11.2, sont associées à plusieurs neuropathies, dont la maladie de Charcot-Marie-Tooth et la neuropathie héréditaire à prédisposition aux paralysies de pression, ce qui souligne l'importance de PMP22 dans la santé comme dans la maladie. L'anticorps anti-PMP22 (B-6) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les troubles liés à la myéline et les mécanismes sous-jacents de la fonction des nerfs périphériques.

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Anticorps PMP22 (B-6) Références:

1. Comparaison d'une nouvelle lignée de souris transgénique pmp22 avec d'autres modèles de souris et des patients humains atteints de CMT1A.  |  Robertson, AM., et al. 2002. J Anat. 200: 377-90. PMID: 12090404
2. Expression de PMP22 dans la myéline du nerf dermique de patients atteints de CMT1A.  |  Katona, I., et al. 2009. Brain. 132: 1734-40. PMID: 19447823
3. Joints anormaux et perméabilité de la myéline dans les nerfs déficients en PMP22.  |  Guo, J., et al. 2014. Ann Neurol. 75: 255-65. PMID: 24339129
4. Régulation du gène Pmp22 associé à la neuropathie par un super-enhancer distal.  |  Pantera, H., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 2830-2839. PMID: 29771329
5. Rendement de l'analyse de la délétion PMP22 chez les patients atteints de neuropathies par compression.  |  Ivanovic, V., et al. 2020. J Neurol. 267: 3617-3623. PMID: 32642785
6. Relation directe entre l'augmentation de l'expression et la mauvaise circulation de la protéine PMP22 associée à la maladie de Charcot-Marie-Tooth.  |  Marinko, JT., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11963-11970. PMID: 32647009
7. La glycosylation limite le trafic vers l'avant de la protéine membranaire de tétraspan PMP22.  |  Marinko, JT., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100719. PMID: 33933451
8. Effets de la dose de PMP22 sur les cellules de Schwann non myélinisantes dans la neuropathie héréditaire avec risque de paralysies de pression.  |  Koike, H., et al. 2022. Neuromuscul Disord. 32: 503-511. PMID: 35501275
9. Les jeunes nourrissons présentant une duplication de PMP22 peuvent présenter des anomalies mineures lors de l'étude de la conduction nerveuse.  |  Davion, JB., et al. 2022. Neurophysiol Clin. 52: 482-485. PMID: 36253232
10. L'approche électrocétique améliore l'agrégation intracellulaire de PMP22 et favorise les voies pro-myélinisantes dans un modèle in vitro de CMT1A.  |  Intisar, A., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 224: 115055. PMID: 36630746

L'anticorps PMP22 préféré est l'Anticorps PMP22 (G-6): sc-515199.