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La protéine PML est un facteur de transcription à doigts de zinc exprimé sous forme de trois principaux produits de transcription en raison de l'épissage alternatif. Le gène codant pour la PML humaine est situé sur le chromosome 15q22. La translocation chromosomique t(15;17) (q22;q11.2-q12) du gène du récepteur de l'acide rétinoïque α (RARα) se produit dans pratiquement tous les cas de leucémie promyélocytaire aiguë et entraîne l'expression d'une protéine chimérique PML/RARα. Les cellules précurseurs myéloïdes exprimant le chimère PML/RARα ne parviennent pas à se différencier et présentent un taux de croissance accru en raison d'une apoptose réduite. PML/RARα transforme les précurseurs myéloïdes en recrutant le complexe de corépresseur nucléaire (N-CoR)-histone désacétylase essentiel à la différenciation myéloïde dépendante de l'acide rétinoïque. PML/RARα recrute également des ADN méthyltransférases pour induire l'hyperméthylation et le silence des gènes, ce qui facilite finalement la leucémogenèse.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps PML (C-5) | sc-377303 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PML (C-5): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535558 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps PML (C-5) X | sc-377303 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |