Date published: 2025-9-7

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(±)8,9-DHET (CAS 192461-96-4)

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Numéro CAS:
192461-96-4
Masse Moléculaire:
338.48
Formule Moléculaire:
C20H34O4
Information supplémentaire:
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La (±)8,9-DHET est un composé intéressant dans divers secteurs de la recherche, en particulier dans l'étude du métabolisme des lipides et des voies de signalisation. Dans les applications de recherche, la (±)8,9-DHET est souvent utilisée comme étalon dans la quantification de l'8,9-EET, un métabolite époxygénase du cytochrome P450 de l'acide arachidonique, par analyse chromatographique. Ce composé joue un rôle dans l'étude de la voie de l'époxyde hydrolase, ce qui permet de comprendre les fonctions biologiques des acides époxyeicosatriénoïques (EET) et de leurs métabolites dans la signalisation cellulaire. Les chercheurs ont également utilisé la (±)8,9-DHET dans l'étude de la biologie vasculaire, explorant ses effets sur les vaisseaux sanguins et son rôle potentiel dans la régulation de la pression artérielle et du tonus vasculaire. En outre, le composé est utilisé dans l'examen de son implication dans les réponses inflammatoires, aidant à comprendre la cascade complexe des médiateurs lipidiques dans les processus inflammatoires.


(±)8,9-DHET (CAS 192461-96-4) Références

  1. Analyse des métabolites de l'acide arachidonique du cytochrome P450 par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation et spectrométrie de masse.  |  Nithipatikom, K., et al. 2001. Anal Biochem. 298: 327-36. PMID: 11700990
  2. Développement de tests immuno-enzymatiques pour les 5,6-, 8,9-, 11,12-, et 14,15- EETs et les DHETs correspondants.  |  Sasaki, DM., et al. 2002. Adv Exp Med Biol. 507: 531-6. PMID: 12664636
  3. Impact des polymorphismes génétiques du CYP2C8 et de la prise de rosiglitazone sur l'excrétion urinaire des acides dihydroxyeicosatriénoïques.  |  Kirchheiner, J., et al. 2008. Pharmacogenomics. 9: 277-88. PMID: 18303964
  4. 20-Iodo-14,15-epoxyeicosa-8(Z)-enoyl-3-azidophenylsulfonamide: marquage de photoaffinité d'un récepteur de l'acide 14,15-epoxyeicosatrienoïque.  |  Chen, Y., et al. 2011. Biochemistry. 50: 3840-8. PMID: 21469660
  5. Une méthode LC-MS/MS sensible pour la quantification des régioisomères des acides époxyeicosatriénoïque et dihydroxyeicosatriénoïque dans le plasma humain pendant la stimulation endothéliale.  |  Duflot, T., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1845-1855. PMID: 27981341
  6. Les oxylipines oméga-6 générées par l'époxyde hydrolase soluble sont associées à l'arthrose du genou.  |  Valdes, AM., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 1763-1770. PMID: 29986999
  7. L'Inula japonica améliore la fibrose pulmonaire induite par la bléomycine en inhibant l'époxyde hydrolase soluble.  |  Zhao, WY., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104065. PMID: 32663670
  8. L'acide dihydroxyeicosatriénoïque, un métabolite des acides époxyeicosatriénoïques, régule l'expression de la synthase de l'oxyde nitrique endothélial par le biais de la transcription: Mécanisme de protection de la fonction endothéliale vasculaire.  |  Zuo, D., et al. 2021. Cell Biochem Biophys. 79: 289-299. PMID: 33811614
  9. Les acides époxyeicosatriénoïques produits par CYP2J2 contribuent à la résistance à la ferroptose de l'adénocarcinome canalaire pancréatique d'une manière dépendante de PPARγ.  |  Tao, P., et al. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 46: 932-941. PMID: 34707002
  10. Les acides époxyeicosatriénoïques et les acides dihydroxyeicosatriénoïques sont de puissants vasodilatateurs dans la microcirculation coronaire canine.  |  Oltman, CL., et al. 1998. Circ Res. 83: 932-9. PMID: 9797342

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(±)8,9-DHET, 25 µg

sc-221155
25 µg
$119.00

(±)8,9-DHET, 50 µg

sc-221155A
50 µg
$293.00