Structure moléculaire de (±)5(6)-EET-d11
(±)5(6)-EET-d11
Noms alternatifs:
5(6)-EpETrE-d11
Application(s):
(±)5(6)-EET-d11 est un étalon interne de 5(6)-EET par spectrométrie de masse GC ou LC
Masse Moléculaire:
331.5
Formule Moléculaire:
C20H21D11O3
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Le (±)5(6)-EET-d11 contient 11 atomes de deutérium en 16, 16', 17, 17', 18, 18',19, 19',20, 20 et 20 positions. Il est utilisé comme étalon interne pour la quantification du (±)5(6)-EET par GC- ou LC-spectrométrie de masse (MS). Le (±)5(6)-EET est biosynthétisé dans les microsomes hépatiques de rat et de lapin par cCYP450.1,2 Dans les cellules neuroendocrines, telles que l'hypophyse antérieure et l'îlot pancréatique, le (±)5(6)-EET a été impliqué dans la mobilisation du Ca2+ et la sécrétion d'hormones(3,4).
(±)5(6)-EET-d11 Références
1 Chacos, N., Falck, J.R., Wixtrom, C., et al. Novel epoxides formed during the liver cytochrome P-450 oxidation of arachidonic acid. Biochem Biophys Res Commun 104 916-922 (1982). 2 Oliw, E.H., Guengerich, F.P., Oates, J.A. Oxygenation of arachidonic acid by hepatic monooxygenases. Isolation and metabolism of four epoxide intermediates. J Biol Chem 257 3771-3781 (1982). 3 Snyder, C., Lattanzio, F., Yadagiri, P., et al. 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid mobilizes Ca2+ in anterior pituitary cells. Biochem Biophys Res Commun 139 1188-1194 (1986). 4 Falck, J.R., Manna, S., Moltz, J., et al. Epoxyeicosatrienoic acids stimulate glucagon and insulin release from isolated rat pancreatic islets. Biochem Biophys Res Commun 114 743-749 (1983).Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)5(6)-EET-d11, 10 µg | sc-221071 | 10 µg | $196.00 | |||
(±)5(6)-EET-d11, 25 µg | sc-221071A | 25 µg | $465.00 |