Date published: 2025-12-20

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(±)14,15-DHET

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Noms alternatifs:
(±)14,15-dihydroxy-5Z,8Z,11Z-eicosatrienoic acid
Application(s):
(±)14,15-DHET transforme les EET en diols vicinaux.
Masse Moléculaire:
338.48
Formule Moléculaire:
C20H34O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

(±)14,15-DHET, also known as (±)14,15-dihydroxyeicosatrienoic acid, is a metabolite derived from the cytochrome P450 epoxygenase-mediated oxidation of arachidonic acid, specifically through the hydrolysis of 14,15-epoxyeicosatrienoic acid (14,15-EET) by soluble epoxide hydrolase (sEH). This compound plays a significant role in various biochemical pathways, especially in the modulation of signaling pathways related to cellular proliferation, angiogenesis, and inflammation. In research contexts, (±)14,15-DHET serves as a marker and tool for understanding the intricate mechanisms of arachidonic acid metabolism and its implications in cellular function. Its role extends to the investigation of the endothelial response to physiological stimuli and the exploration of the broader implications of epoxyeicosatrienoic acids and their metabolites in cellular signaling and homeostasis. By studying (±)14,15-DHET, researchers gain valuable insights into the complex interplay between metabolic pathways and cellular responses, shedding light on the fundamental processes that underpin cellular health and disease states.


(±)14,15-DHET Références

  1. Quantification rapide et simultanée des métabolites mono et dioxygénés de l'acide arachidonique dans le LCR humain et le cerveau de rat.  |  Miller, TM., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 3991-4000. PMID: 19892608
  2. Effets stimulants de l'acide arachidonique sur l'activité de la myosine ATPase et la contraction des muscles lisses par l'intermédiaire du domaine moteur de la myosine.  |  Katayama, T., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 298: H505-14. PMID: 19933418
  3. Altérations de la composition en eicosanoïdes au cours du développement embryonnaire dans la membrane chorioallantoïque de l'alligator américain (Alligator mississippiensis) et du poulet domestique (Gallus gallus).  |  Cantu, TM., et al. 2016. Gen Comp Endocrinol. 238: 78-87. PMID: 27401262
  4. Une méthode LC-MS/MS sensible pour la quantification des régioisomères des acides époxyeicosatriénoïque et dihydroxyeicosatriénoïque dans le plasma humain pendant la stimulation endothéliale.  |  Duflot, T., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1845-1855. PMID: 27981341
  5. Une méthode sensible et améliorée de quantification par UPLC-MS/MS des métabolites totaux de l'acide arachidonique médiés par le cytochrome P450 qui peut séparer les régio-isomères et les cis/trans-EETs du plasma humain.  |  Zeigler, M., et al. 2018. Chem Phys Lipids. 216: 162-170. PMID: 30201384
  6. Découverte et optimisation de composés à base d'indoline en tant qu'inhibiteurs doubles de la 5-LOX/sEH: Caractérisation anti-inflammatoire in vitro et in vivo.  |  Cerqua, I., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14456-14480. PMID: 36318728
  7. Des analyses multiplateformes révèlent des moteurs distincts de la pathogenèse systémique chez les adultes et les enfants atteints de COVID-19 aiguë sévère.  |  Druzak, S., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1638. PMID: 37015925

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(±)14,15-DHET, 25 µg

sc-220605
25 µg
$156.00

(±)14,15-DHET, 50 µg

sc-220605A
50 µg
$290.00