Anticorps PLP (853I2F): sc-517649

L'anticorps PLP (853I2F) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte la protéine PLP d'origine humaine, murine et de rat par western blotting (WB). L'anticorps anti-PLP (853I2F) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine protéolipide de la myéline (PLP) joue un rôle crucial dans la formation et le maintien des gaines de myéline dans le système nerveux central, qui sont essentielles à la bonne conduction des impulsions électriques le long des fibres nerveuses. La PLP est principalement localisée dans les oligodendrocytes, où elle contribue à l'intégrité structurelle de la myéline, représentant environ la moitié du contenu protéique de la myéline du système nerveux central adulte. Les mutations du gène codant pour la PLP sont associées à la maladie de Pelizaeus-Merzbacher (PMD), un trouble neurologique grave qui affecte la myélinisation du cerveau et entraîne d'importants problèmes de développement. Le gène de la PLP est situé sur le chromosome humain Xq22, ce qui souligne l'importance de la PLP dans les études génétiques et les cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies démyélinisantes. En outre, la PLP interagit avec d'autres protéines de la myéline, telles que la glycoprotéine zéro et la protéine 22 de la myéline périphérique, ce qui souligne encore l'importance de la PLP dans la structure et la fonction de la myéline.

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PLP Références:

1. Le gène de la protéine de la myéline périphérique PMP-22 est un candidat pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Une mutation leucine-proline dans le premier domaine transmembranaire putatif de la protéine de myéline périphérique 22-kDa chez la souris trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Le gène codant pour le principal protéolipide cérébral (PLP) est situé sur la bande q-22 du chromosome X humain.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
4. Attribution du gène de la protéine protéolipide de la myéline au chromosome X: implications pour les troubles de la myéline liés à l'X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
5. Structure et localisation chromosomique du gène codant pour la protéine zéro de la myéline humaine (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
6. Fille présentant des signes de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher hétérozygote pour une mutation dans l'exon 2 du gène de la protéine protéolipide.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211