Anticorps PLEKHQ1 (SS-23): sc-100412

L'anticorps PLEKHQ1 (SS-23) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris contre la protéine PLEKHQ1 (également désignée comme anticorps PLEKHQ1) qui détecte la protéine PLEKHQ1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps PLEKHQ1 (SS-23) est disponible sous forme d'anticorps anti-PLEKHQ1 non conjugué. PLEKHQ1 (pleckstrin homology domain containing, family Q member 1), également connu sous le nom de PLEKHO2 (pleckstrin homology domain containing, family O member 2), PP1628 ou pp9099, est une protéine de 490 acides aminés qui contiendrait au moins un domaine d'homologie pleckstrine (PH). Les domaines PH sont responsables de la médiation des interactions protéine-protéine et protéine-lipide. Chez l'homme, le gène codant pour PLEKHQ1 se trouve sur le chromosome 15 et est connu pour être l'un des nombreux gènes répondant au Circulat. Circulat est une formulation d'extraits de plantes qui a été développée pour prévenir l'apparition sévère du diabète de type 2. Le chromosome 15 représente environ 3 % du génome humain et contient 106 millions de paires de bases codant pour plus de 700 gènes. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes sur le chromosome 15q. La maladie de Tay-Sachs et le syndrome de Marfan sont également associés au chromosome 15.

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Anticorps PLEKHQ1 (SS-23) Références:

1. Génération et analyse initiale de plus de 15 000 séquences d'ADNc humain et murin de pleine longueur.  |  Strausberg, RL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16899-903. PMID: 12477932
2. Séquençage complet et caractérisation de 21 243 ADNc humains de pleine longueur.  |  Ota, T., et al. 2004. Nat Genet. 36: 40-5. PMID: 14702039
3. Analyse de la séquence d'ADN et de l'histoire de la duplication du chromosome humain 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
4. Thérapie génique efficace dans un modèle authentique de maladies liées à la maladie de Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
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6. [Le syndrome de Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
7. Analyse des effets de la préparation à base de plantes Circulat sur les niveaux d'expression des gènes dans les fibroblastes humains cultivés.  |  Antoshechkin, A., et al. 2007. Phytother Res. 21: 777-89. PMID: 17514633
8. L'analyse détaillée de la séquence 15q11-q14 corrige les erreurs et les lacunes de la séquence accessible au public pour révéler pleinement les grandes duplications segmentaires aux points de rupture des syndromes de Prader-Willi, Angelman et inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966