PLC δ1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402474

개요

PLCD1는 포스포리파아제 C 델타 1(PLCδ1)을 암호화하며, PIP2를 가수분해해 2차 전달자인 IP3와 디아실글리세롤을 생성하는 포스포이노시타이드 특이적 효소입니다. 이를 통해 막 지질 신호를 세포내 Ca2+ 방출 및 단백질 키나아제 C(PKC) 활성화와 연결합니다. 이러한 산물을 통해 PLCδ1은 다양한 세포 유형에서 세포골격 역학, 분비, 막 수송, 그리고 자극 의존적 유전자 발현의 조절에 기여합니다. PLCD1의 활성은 GPCR 및 수용체 티로신 키나아제 연계 신호 네트워크와 교차하며, 하위의 MAPK 및 칼슘 의존적 전사 프로그램을 조절할 수 있습니다. PLCD1이 관여하는 포스포이노시타이드/Ca2+ 신호의 변화는 여러 질환 관련 맥락에서 증식, 분화, 스트레스 반응의 이상 조절과 연관되어 보고되어 왔으며, 세포 신호 연구 및 기전적 병리 모델에서 PLCD1을 연구할 근거를 뒷받침합니다.

PLC δ1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PLCD1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PLCD1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PLCD1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PLC δ1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PLC δ1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PLCD1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PLC δ1 기능에 중요한 PLCD1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PLCD1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PLC δ1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 PLC δ1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PLCD1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PLC δ1 HDR 플라스미드 (h) 및 PLC δ1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PLCD1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PLCD1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.