Date published: 2025-9-7

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Anticorps PJA1 (3E10): sc-517068

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Fiches techniques
  • L'anticorps PJA1 3E10 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps PJA1, cité dans 1 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 81-180 représentant la longueur partielle PJA1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de PJA1 d'origine human par WB, IP et ELISA
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire PJA1 (3E10). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps PJA1 (3E10) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine PJA1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-PJA1 (3E10) est disponible sous forme non conjuguée. PJA1, également connue sous le nom de Praja1 ou RING finger protein 70, joue un rôle crucial dans le système ubiquitine-protéasome, qui est essentiel pour réguler la dégradation des protéines et maintenir l'homéostasie cellulaire. Cette protéine de 643 acides aminés fonctionne comme une E3-ubiquitine ligase dépendante de l'E2, facilitant l'ubiquitination de substrats spécifiques grâce à son domaine à doigt RING. La PJA1 est principalement exprimée dans diverses régions du cerveau, notamment le cervelet, la moelle, le cortex cérébral, le putamen, le pôle occipital, le lobe temporal et le lobe frontal, ce qui souligne son implication potentielle dans les fonctions neurologiques. Le gène codant pour la PJA1 est situé sur le chromosome X et a été impliqué dans des retards mentaux liés au chromosome X, tels que le syndrome cranio-frontonasal, en raison de mutations trouvées chez les personnes affectées. La PJA1 a été associée aux cancers gastro-intestinaux, dont la surexpression peut entraîner la dégradation de la spectrine β II, une protéine connue pour ses propriétés anti-oncogéniques. Deux isoformes nommées de la PJA1 résultent d'événements d'épissage alternatif, qui peuvent contribuer à divers rôles fonctionnels dans les processus cellulaires.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps PJA1 (3E10) Références:

  1. Une protéine à doigt RING, Praja1, régule la transcription dépendante de Dlx5 par le biais de son activité ubiquitine ligase pour la protéine de la famille MAGE/Necdin interagissant avec Dlx/Msx, Dlxin-1.  |  Sasaki, A., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 22541-6. PMID: 11959851
  2. PJA1, codant pour une ubiquitine ligase à doigt RING-H2, est un nouveau gène du chromosome X humain abondamment exprimé dans le cerveau.  |  Yu, P., et al. 2002. Genomics. 79: 869-74. PMID: 12036302
  3. Le rôle de PRAJA et ELF dans la signalisation TGF-beta et le cancer gastrique.  |  Mishra, L., et al. 2005. Cancer Biol Ther. 4: 694-9. PMID: 16096365
  4. L'ubiquitination par PRAJA dépend du TGF-beta et définit potentiellement le statut fonctionnel du suppresseur de tumeur ELF.  |  Saha, T., et al. 2006. Oncogene. 25: 693-705. PMID: 16247473
  5. Délétions génétiques contiguës impliquant EFNB1, OPHN1, PJA1 et EDA chez des patients atteints du syndrome cranio-frontal.  |  Wieland, I., et al. 2007. Clin Genet. 72: 506-16. PMID: 17941886
  6. Praja1, un nouveau gène codant pour un motif RING-H2 dans le développement de la souris.  |  Mishra, L., et al. 1997. Oncogene. 15: 2361-8. PMID: 9393880

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Anticorps PJA1 (3E10)

sc-517068
100 µg/ml
$316.00

For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PJA1 (3E10): sc-517068 antibody?

Posée par: Cweed
Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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