Date published: 2025-11-17

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Pipendoxifene (CAS 198480-55-6)

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Noms alternatifs:
2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-[[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methyl]-1H-indol-5-ol; ERA 923
Numéro CAS:
198480-55-6
Masse Moléculaire:
456.58
Formule Moléculaire:
C29H32N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pipendoxifène est un 2-phénylindole non stéroïdien et un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM) avec une activité antinéoplasique potentielle. Il antagonise la liaison de l'œstradiol au récepteur alpha des œstrogènes (ER alpha), inhibant ainsi l'expression génique médiée par ER alpha, interférant avec l'activité des œstrogènes et inhibant la croissance stimulée par les œstrogènes dans le cancer du sein œstrogénodépendant. En outre, cet agent exerce également une activité œstrogénique intrinsèque en fonction des types de tissus.


Pipendoxifene (CAS 198480-55-6) Références

  1. L'avenir des nouveaux modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes.  |  Palacios, S. 2007. Menopause Int. 13: 27-34. PMID: 17448265
  2. Potentiel des modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes dans le traitement et la prévention du cancer du sein.  |  Peng, J., et al. 2009. Anticancer Agents Med Chem. 9: 481-99. PMID: 19519291
  3. 2-Arylindoles: un échafaudage moléculaire privilégié avec une activité pharmacologique puissante et étendue.  |  Lal, S. and Snape, TJ. 2012. Curr Med Chem. 19: 4828-37. PMID: 22830349
  4. Les complexes œstrogéniques sélectifs tissulaires (TSEC) modulent de façon différentielle les marqueurs de prolifération et de différenciation dans les cellules endométriales.  |  Kulak, J., et al. 2013. Reprod Sci. 20: 129-37. PMID: 23171676
  5. Le rôle de la sevista dans la gestion des saignements utérins dysfonctionnels.  |  Bs, D. and Nanda, SK. 2013. J Clin Diagn Res. 7: 132-4. PMID: 23450207
  6. Efficacité des combinaisons d'inhibiteurs hybrides CDK4/6 SERD/SERM dans des modèles de cancer du sein résistant à la thérapie endocrinienne.  |  Wardell, SE., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 5121-5130. PMID: 25991817
  7. Synthèse, activité antiproliférative et pro-apoptotique des 2-phénylindoles.  |  Kelly, PM., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 4075-4099. PMID: 27407030
  8. Effets des modulateurs des récepteurs œstrogéniques sur les protéines du cytosquelette dans le système nerveux central.  |  Segura-Uribe, JJ., et al. 2017. Neural Regen Res. 12: 1231-1240. PMID: 28966632
  9. Développement récent des dérivés de l'indole en tant qu'agents anticancéreux pour le cancer du sein.  |  Kaur, K. and Jaitak, V. 2019. Anticancer Agents Med Chem. 19: 962-983. PMID: 30864529
  10. Thérapie endocrine et ciblée pour le cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatifs: Perspectives de séquençage du traitement et de dépassement de la résistance sur la base d'essais cliniques.  |  El Sayed, R., et al. 2019. Front Oncol. 9: 510. PMID: 31281796
  11. Modélisation prédictive de l'agonisme, de l'antagonisme et des activités de liaison des récepteurs d'œstrogènes à l'aide d'approches d'apprentissage automatique et profond.  |  Ciallella, HL., et al. 2021. Lab Invest. 101: 490-502. PMID: 32778734
  12. Thérapies endocriniennes de nouvelle génération pour le cancer du sein.  |  McDonnell, DP., et al. 2021. J Clin Oncol. 39: 1383-1388. PMID: 33705209
  13. Nouvelle benzoxazine dérivée de la tyrosine active dans un modèle de tumeur mammaire syngénique de cancer du sein chez le rat.  |  Jana, AK., et al. 2021. J Med Chem. 64: 16293-16316. PMID: 34726897
  14. Des dérivés stéréospécifiques du lasofoxifène révèlent l'interaction entre la stabilité du récepteur d'œstrogène alpha et l'activité antagoniste dans les cellules cancéreuses du sein mutantes ESR1.  |  Hosfield, DJ., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 35575456
  15. Dérivé de l'indolin-2-one à base de vanilline portant une partie pyridyle comme agent prometteur contre le cancer du sein par le biais d'une activité anti-œstrogène.  |  Bender, O., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6968-6981. PMID: 36844536

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Pipendoxifene, 10 mg

sc-476266
10 mg
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Pipendoxifene, 100 mg

sc-476266A
100 mg
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