Date published: 2025-9-8

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Anticorps Phox2a (37K-2): sc-81978

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Fiches techniques
  • L'anticorps Phox2a 37K-2 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps Phox2a, cité dans 7 publications, fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre la Phox2a recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de Phox2a d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Phox2a (37K-2): sc-81978.
  • m-IgG Fc BP-HRP et 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour Phox2a Antibody (37K-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec Phox2a Antibody (37K-2)(voir les informations de commande ci-dessous).

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L'anticorps Phox2a (37K-2) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris qui détecte la protéine Phox2a de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Phox2a (37K-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-Phox2a non conjugué. Phox2a (également appelé Arix1) et Phox2b sont des facteurs de transcription à homéodomaine paires étroitement apparentés qui sont nécessaires à la différenciation neuronale dans l'ensemble des ganglions sympathiques, parasympathiques et entériques en développement. Toutes les cellules du système nerveux entérique évoluent à partir de la crête neurale et toutes les cellules indifférenciées expriment initialement Phox2b. Les cellules qui commencent à se différencier dans une lignée neuronale continuent à exprimer Phox2b et commencent à exprimer Phox2a. Phox2b est nécessaire à la différenciation de tous les centres noradrénergiques centraux et non périphériques du cerveau. En revanche, Phox2a ne contrôle que la différenciation du principal centre noradrénergique du cerveau, le locus ceruleus. Les protéines Phox2a et Phox2b sont toutes deux essentielles à la régulation de la tyrosine hydroxylase et de la dopamine-bêta hydroxylase endogènes, qui sont exprimées de façon transitoire dans les cellules de la crête neurale. En outre, les protéines Phox2 sont suffisantes pour promouvoir la génération de neurones sympathiques. Le gène qui code pour Phox2a est localisé sur le chromosome humain 11q13.3-q13.4.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Phox2a (37K-2) Références:

  1. Spécification de l'identité des neurotransmetteurs par les protéines Phox2 dans les cellules souches de la crête neurale.  |  Lo, L., et al. 1999. Neuron. 22: 693-705. PMID: 10230790
  2. Le gène homéobox Phox2b est essentiel pour le développement des dérivés de la crête neurale autonome.  |  Pattyn, A., et al. 1999. Nature. 399: 366-70. PMID: 10360575
  3. Les protéines homéodomaines Phox2 sont suffisantes pour promouvoir le développement des neurones sympathiques.  |  Stanke, M., et al. 1999. Development. 126: 4087-94. PMID: 10457017
  4. Expression de l'immunoréactivité Ret-, p75(NTR)-, Phox2a-, Phox2b- et de la tyrosine hydroxylase par les cellules indifférenciées dérivées de la crête neurale et par différentes classes de neurones entériques dans l'intestin embryonnaire de la souris.  |  Young, HM., et al. 1999. Dev Dyn. 216: 137-52. PMID: 10536054
  5. Spécification du phénotype noradrénergique central par le gène homéobox Phox2b.  |  Pattyn, A., et al. 2000. Mol Cell Neurosci. 15: 235-43. PMID: 10736201
  6. Cartographie du gène de l'homéodomaine ARIX sur le chromosome 7 de la souris et le chromosome 11q13 de l'homme.  |  Johnson, KR., et al. 1996. Genomics. 33: 527-31. PMID: 8661014

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Anticorps Phox2a (37K-2)

sc-81978
100 µg/ml
$333.00

Phox2a (37K-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-539677
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Phox2a (37K-2): m-IgG2a BP-HRP Kit

sc-546747
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

I am using Phox2a (37K-2): sc-81978 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Posée par: Professor Griffin
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-24
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Rated 5 de 5 de par Great choice for Western Blot and ChIPAntibody has been used for Western Blot and Chromatin Immunoprecipitation in published research. -SCBT QC
Date de publication: 2023-09-14
Rated 5 de 5 de par Clear single band was detectedProtein lysates from Neuroblastoma cells SH-SY5Y (PHOX2A negative) and SH-EP (PHOX2A positive) were loaded, and PHOX2A antibody (37K-2) was tested in different antibody diluents by western blotting.
Date de publication: 2019-01-26
Rated 4 de 5 de par Band seen in WB using PCBand seen in WB using PC-12 whole cell lysate. -SCBT QC
Date de publication: 2015-05-26
Rated 4 de 5 de par Strong bands detected in WB using SHStrong bands detected in WB using SH-SY5Y and IMR-32 whole cell lysates. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-05-22
Rated 5 de 5 de par Produced excellent immunofluorescence nuclearProduced excellent immunofluorescence nuclear staining in paraformaldehyde-fixed HeLa cells. -SCBT QC
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