Phenyl N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside (CAS 910805-49-1)

Le phényl N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside, un composé synthétique, est apparu comme un outil essentiel dans la recherche en glycobiologie, offrant un aperçu des processus médiés par les glycanes et des interactions moléculaires. Ses caractéristiques structurelles permettent une manipulation précise des parties du glycane, ce qui facilite l'étude des événements de reconnaissance glycane-protéine. Les chercheurs ont utilisé le Phenyl N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside pour élucider les voies de signalisation cellulaire dépendant des glycanes et les interactions hôte-pathogène. Grâce à des approches d'ingénierie des glycanes, ce composé a permis de déchiffrer les rôles de glycanes spécifiques dans l'adhésion cellulaire, la migration et les réponses immunitaires. En outre, sa capacité à moduler les structures des glycanes permet d'interroger les schémas de glycosylation et leur impact sur la physiologie cellulaire. Des études ont démontré l'utilité du Phenyl N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside pour sonder les processus médiés par les glycanes dans divers systèmes biologiques, ouvrant ainsi la voie au développement de nouvelles méthodologies de recherche et à l'élucidation des mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent la fonction des glycanes. Ce composé constitue un atout précieux dans l'arsenal des glycobiologistes, permettant l'exploration de la diversité et de la fonction des glycanes dans des contextes de santé et de maladie.