Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenothiazine (CAS 92-84-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Thiodiphenylamine; 10H-Phenothiazine; PTZ
Application(s):
Phenothiazine est une thiazine tricyclique rigide utilisée comme donneur d'électrons.
Numéro CAS:
92-84-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
199.27
Formule Moléculaire:
C12H9NS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phénothiazine est un composé hétérocyclique qui fait l'objet d'études approfondies dans divers domaines de recherche, notamment la chimie organique et la science des matériaux. Elle est fréquemment utilisée comme élément de base pour la synthèse d'un large éventail de colorants et de produits chimiques. En électrochimie, la phénothiazine est intéressante en raison de ses propriétés d'oxydoréduction, qui sont exploitées pour étudier les processus de transfert d'électrons et le développement de dispositifs électroniques organiques tels que les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les cellules solaires. En outre, sa fonction de photostabilisateur est examinée, en particulier dans la stabilisation des polymères contre la dégradation par la lumière UV. Dans le domaine de la catalyse, les dérivés de la phénothiazine sont étudiés pour leur potentiel à agir comme ligands ou catalyseurs dans les réactions chimiques afin d'améliorer la sélectivité et le rendement.


Phenothiazine (CAS 92-84-2) Références

  1. Oxydation de la phénothiazine et de la phénoxazine par Cunninghamella elegans.  |  Sutherland, JB., et al. 2001. Xenobiotica. 31: 799-809. PMID: 11765142
  2. Nouveaux antipaludéens à base de phénothiazine: synthèse, activité antipaludéenne et inhibition de la formation de la bêta-hématine.  |  Kalkanidis, M., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 833-42. PMID: 11911834
  3. [Potentialisation de l'alcool par la phénothiazine].  |  KOPF, R. 1957. Arch Int Pharmacodyn Ther. 110: 56-64. PMID: 13425746
  4. Psychopharmacologie des composés phénothiaziniques: étude comparative des effets de la chlorpromazine, de la prométhazine, de la trifluopérazine et de la perphénazine chez l'homme normal. I. Introduction, objectifs et méthodes.  |  DIMASCIO, A., et al. 1963. J Nerv Ment Dis. 136: 15-28. PMID: 14027912
  5. L'EFFET DE CERTAINS TRANQUILLISANTS PHÉNOTHIAZINIQUES SUR LE CYCLE OESTRAL DES SOURIS ALBINOS.  |  BHARGAVA, KP. and JAITLY, KD. 1964. Br J Pharmacol Chemother. 22: 162-5. PMID: 14126046
  6. Oligomères à base de phénothiazine comme nouvelles sondes de fluorescence pour la détection de composés nitrés en phase vapeur.  |  Zhang, X., et al. 2010. Talanta. 82: 1943-9. PMID: 20875600
  7. Phénothiazine: les sept vies de la première structure principale de la pharmacologie.  |  Ohlow, MJ. and Moosmann, B. 2011. Drug Discov Today. 16: 119-31. PMID: 21237283
  8. Cellules solaires organiques sensibilisées à la phénothiazine: effet du positionnement du groupe d'ancrage du colorant sur la performance de la cellule.  |  Hart, AS., et al. 2012. ACS Appl Mater Interfaces. 4: 5813-20. PMID: 23043502
  9. Chimie des peptides appliquée à une nouvelle famille d'inhibiteurs de la farnésyltransférase humaine contenant de la phénothiazine.  |  Dumitriu, GM., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3180-5. PMID: 24856060
  10. Conception de nouveaux hybrides phénothiazine-thiadiazole par une approche d'hybridation moléculaire pour le développement d'agents antituberculeux puissants.  |  Ramprasad, J., et al. 2015. Eur J Med Chem. 106: 75-84. PMID: 26520841
  11. Conception, synthèse et évaluation de nouveaux dérivés de la phénothiazine en tant qu'inhibiteurs des cellules souches du cancer du sein.  |  Gao, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 183: 111692. PMID: 31541872
  12. Le rôle des dérivés de la phénothiazine dans la régulation de l'autophagie: Une revue systématique.  |  Otręba, M., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 474-489. PMID: 36165981
  13. Tachycardie supraventriculaire associée à la phénothiazine.  |  Durst, R., et al. 1994. Aust N Z J Psychiatry. 28: 333-6. PMID: 7993292
  14. [Phénothiazine drugs as photosensitizers and photoprotectors (médicaments à base de phénothiazine en tant que photosensibilisateurs et photoprotecteurs).  |  Makareeva, EN., et al. 1998. Biofizika. 43: 181-5. PMID: 9591093

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Phenothiazine, 50 g

sc-250686
50 g
$23.00

Phenothiazine, 250 g

sc-250686A
250 g
$43.00