Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Phenanthridine (CAS 229-87-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Benzo[c]quinoline; 3,4-Benzoquinoline
Numéro CAS:
229-87-8
Masse Moléculaire:
179.22
Formule Moléculaire:
C13H9N
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La phénanthridine est un composé organique hétérocyclique qui sert d'échafaudage clé dans la synthèse de diverses molécules complexes utilisées dans la science des matériaux et l'électronique organique. Sa structure planaire et ses propriétés électroniques en font un candidat intéressant pour la conception de semi-conducteurs organiques et de diodes électroluminescentes (DEL), où elle est étudiée pour ses comportements photophysiques et de transport de charge. Dans le domaine de la chimie supramoléculaire, la phénanthridine est étudiée pour sa capacité à s'intercaler avec l'ADN, ce qui est utile pour comprendre les interactions entre les petites molécules et les biopolymères. En outre, elle agit comme ligand dans la chimie de coordination, formant des complexes avec des métaux, qui sont ensuite explorés pour la catalyse et comme capteurs potentiels.


Phenanthridine (CAS 229-87-8) Références

  1. Synthèse de phénanthridine spiropyrans et études de leurs effets sur l'ADN G-quadruplex.  |  Livendahl, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3265-3275. PMID: 28349141
  2. Métabolites de la phénanthridine formés par l'homogénat de foie de rat.  |  LaVoie, EJ., et al. 1985. Drug Metab Dispos. 13: 71-5. PMID: 2858381
  3. Synthèse efficace de nouveaux agonistes de la voie de signalisation Wnt/β-caténine à base de phénanthridine.  |  Chen, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 157: 1491-1499. PMID: 30282321
  4. Analogues de phénanthridine structurellement simples basés sur la Nitidine et leurs activités antitumorales.  |  Qin, SQ., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30691109
  5. Les dérivés de la phénanthridine comme nouveaux agents anticancéreux prometteurs: synthèse, évaluation biologique et études de liaison.  |  Azad, I., et al. 2020. Future Med Chem. 12: 709-739. PMID: 32208986
  6. Dérivés de phénanthridine sulfonamide en tant qu'inhibiteurs potentiels de la DPP-IV: Conception, synthèse et évaluation biologique.  |  Khalaf, RA., et al. 2022. Curr Comput Aided Drug Des. 18: 9-25. PMID: 33030135
  7. Les dérivés de phénanthridine sont des régulateurs descendants du cognate 70 du choc thermique de l'hôte en tant qu'inhibiteurs du virus de la diarrhée épidémique porcine.  |  Chen, DZ., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 1175-1184. PMID: 33760626
  8. L'activité cytotoxique de la phénanthriplatine dépend-elle de la taille spécifique du système ligand π de la phénanthridine ?  |  Scoditti, S., et al. 2021. J Inorg Biochem. 219: 111447. PMID: 33798829
  9. Génération intracellulaire de phénanthridine anticancéreuse par le biais d'une cyclisation bioorthogonale dans le cadre du développement de prodrogues antitumorales.  |  Maslah, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 24043-24047. PMID: 34487611
  10. Nouveaux analogues d'amide de phénanthridine en tant qu'agents antileishmaniens potentiels: Perspectives in vitro et in silico.  |  Nandikolla, A., et al. 2021. Bioorg Chem. 117: 105414. PMID: 34655843
  11. Nouveaux inhibiteurs de phénanthridine ciblant la protéine de la nucléocapside du SARS-CoV-2.  |  Wang, YT., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113966. PMID: 34749200
  12. Cyclisation électrochimique décarboxylative des acides α-Amino-Oxy pour accéder aux dérivés de la phénanthridine.  |  Zhan, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101388. PMID: 35043595
  13. Conception, synthèse et évaluation de nouveaux analogues du triazole de la phénanthridine en tant qu'agents antileishmaniens potentiels.  |  Nandikolla, A., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 867-880. PMID: 35642458

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Phenanthridine, 1 g

sc-215698
1 g
$49.00