Date published: 2025-9-7

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Anticorps Peroxin 19 (2E4): sc-517578

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Fiches techniques
  • L'Anticorps Peroxin 19 (2E4) est un monoclonal de souris IgG2a (chaîne légère kappa) fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre la pleine longueur de Peroxin 19 recombinant d'origine human.
  • recommandé pour la détection de Peroxin 19 d'origine human par WB, IP et ELISA
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  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Peroxin 19 (2E4). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Peroxin 19 (2E4) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la Peroxin 19 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-Péroxine 19 (2E4) est disponible sous forme non conjuguée. La peroxine 19, également connue sous le nom de protéine farnésylée peroxysomale ou PxF, joue un rôle crucial dans la biogenèse des peroxysomes, essentielle au métabolisme cellulaire et à la dégradation des acides gras. La peroxine 19 est principalement localisée à la surface cytoplasmique des peroxysomes, en particulier dans les cellules hépatiques, où la peroxine 19 est impliquée dans les étapes initiales de l'assemblage de la membrane des peroxysomes. La localisation correcte de la peroxine 19 facilite l'importation des protéines matricielles nécessaires à la fonction des peroxysomes. La région carboxy-terminale de la peroxine 19, qui contient la boîte d'homologie CAAX, est essentielle pour l'activité biologique, ce qui souligne l'importance de l'intégrité structurelle dans les processus cellulaires. Le gène codant pour la peroxine 19 est un gène domestique situé sur le chromosome humain 1q22 et est associé au trouble de la biogenèse des peroxysomes du groupe de complémentation J, ce qui souligne son importance pour la santé et la maladie chez l'homme.

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    Peroxin 19 Références:

    1. PEX19 humain: clonage de l'ADNc par complémentation fonctionnelle, analyse de la mutation chez un patient atteint du syndrome de Zellweger et rôle potentiel dans l'assemblage de la membrane peroxysomale.  |  Matsuzono, Y., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 2116-21. PMID: 10051604
    2. Des éléments de ciblage dans la partie amino-terminale dirigent la protéine de membrane intégrale peroxysomale humaine de 70 kDa (PMP70) vers les peroxysomes.  |  Biermanns, M. and Gärtner, J. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 285: 649-55. PMID: 11453642
    3. Clonage de l'ADNc et caractérisation de la troisième isoforme de la peroxine humaine Pex11p.  |  Tanaka, A., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 300: 819-23. PMID: 12559946
    4. Modèles drosophiles de troubles de la biogenèse peroxysomale: les peroxines sont nécessaires à la spermatogenèse et au métabolisme des acides gras à très longue chaîne.  |  Chen, H., et al. 2010. Hum Mol Genet. 19: 494-505. PMID: 19933170
    5. Syndrome de Zellweger et malformations cérébrales associées: rapport d'une nouvelle mutation de Peroxin1 (PEX1) chez un enfant amérindien.  |  Mohebbi, MR., et al. 2012. J Child Neurol. 27: 1589-92. PMID: 22378672
    6. L'asymétrie structurelle et les ponts disulfures entre les sous-unités modulent l'activité de la malonyl-CoA décarboxylase humaine.  |  Aparicio, D., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 11907-19. PMID: 23482565
    7. L'entérovirus 71 induit l'apoptose des cellules neurales et l'autophagie en favorisant la régulation négative de l'ACOX1 et la production de ROS.  |  You, L., et al. 2020. Virulence. 11: 537-553. PMID: 32434419
    8. Modèle de réseau trabéculaire humain primaire pour la pseudoexfoliation.  |  Chakraborty, M., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34943956
    9. PxF, une protéine prénylée des peroxysomes.  |  James, GL., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 14182-90. PMID: 8188701
    10. Organisation génomique et caractérisation moléculaire d'un gène codant pour HsPXF, une protéine farnésylée peroxysomale humaine.  |  Kammerer, S., et al. 1997. Genomics. 45: 200-10. PMID: 9339377
    11. Pex19p, une protéine farnésylée essentielle à la biogenèse des peroxysomes.  |  Götte, K., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 616-28. PMID: 9418908
    12. Des mutants de cellules ovariennes de hamster chinois récemment identifiés sont défectueux dans la biogenèse des vésicules membranaires peroxysomales (fantômes peroxysomaux), représentant un nouveau groupe de complémentation chez les mammifères.  |  Kinoshita, N., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24122-30. PMID: 9727033

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    Anticorps Peroxin 19 (2E4)

    sc-517578
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