Anticorps Perforin 1 (A-2): sc-373943

The major defense of the body against virus-infected and tumorigenic cells is cytotoxic T lymphocyte (CTL)-mediated cytotoxicity, which also plays a role in autoimmune diseases and transplant rejection. During CTL-mediated cytotoxicity, CTL granules containing perforin are exocytosed. Perforin is a pore-forming protein that facilitates the entry of cytotoxic serine proteases, such as granzymes, into target cells by forming transmembrane channels in target cell membranes. Perforin is primarily expressed in cytotoxic T lymphocytes (CTL) and natural killer (NK) cells, but has also been observed in an astrocyte population of the human brain. It has been shown that abrogation of perforin function by Ca2+-complexing agents leads to decreased levels of necrosis, demonstrating that both necrosis and apoptosis contribute to CTL-mediated cytotoxicity. Perforin activity has been shown to be induced by IL-2, IL-3, IL-4, IL-6 and to a lesser degree, TNF and IFN-g.

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Anticorps Perforin 1 (A-2) Références:

1. Le microARN-150 régule la cytotoxicité des tueurs naturels en ciblant la perforine-1.  |  Kim, N., et al. 2014. J Allergy Clin Immunol. 134: 195-203. PMID: 24698324
2. EBV chronique actif sévère d'apparition tardive chez un patient depuis cinq ans avec des mutations dans STXBP2 (MUNC18-2) et PRF1 (perforine 1).  |  Cohen, JI., et al. 2015. J Clin Immunol. 35: 445-8. PMID: 25947952
3. Spectre de présentations cliniques atypiques chez les patients présentant des mutations missens bialléliques de PRF1.  |  Tesi, B., et al. 2015. Pediatr Blood Cancer. 62: 2094-100. PMID: 26184781
4. Les mutations faux-sens du gène de la perforine (PRF1) sont une cause de prédisposition héréditaire au cancer.  |  Chaudhry, MS., et al. 2016. Oncoimmunology. 5: e1179415. PMID: 27622035
5. Cause rare de lymphohistiocytose hémophagocytaire due à une mutation des gènes PRF1 et SH2D1A chez deux enfants - un rapport de cas accompagné d'une revue.  |  Sheth, J., et al. 2019. BMC Pediatr. 19: 73. PMID: 30849948
6. Structure, fonction et expression de la perforine 1 (P1) murine et humaine.  |  Podack, ER., et al. 1988. Immunol Rev. 103: 203-11. PMID: 3292394
7. La mutation de PRF1 modifie l'activation du système immunitaire, l'inflammation et le risque d'auto-immunité.  |  Sidore, C., et al. 2021. Mult Scler. 27: 1332-1340. PMID: 33566725
8. PRF1 est un marqueur pronostique et corrélé à l'infiltration immunitaire dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou.  |  Fan, C., et al. 2021. Transl Oncol. 14: 101042. PMID: 33618069
9. Apparition tardive de la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (HLH) avec une nouvelle constellation d'hétérozygotie composée impliquant deux variants faux dans le gène PRF1.  |  Stadermann, A., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38474010
10. La perturbation de l'IFNγ, du GZMB, du PRF1 ou du LYST entraîne une réduction de la fonction suppressive des cellules T CD8+ humaines.  |  Vemulawada, C., et al. 2024. J Immunol. 212: 1722-1732. PMID: 38607279

L'anticorps Perforin 1 préféré est l'Anticorps Perforin 1 (F-1): sc-136994.