Pepstatin A Methyl Ester
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L'ester méthylique de la pepsatine A est un puissant inhibiteur des protéases aspartiques ciblant l'enzyme pepsine. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant la fixation du substrat et l'hydrolyse qui s'ensuit. Pepstatin A Methyl Ester bloque l'activité protéolytique de la pepsine, ce qui entraîne l'inhibition de la digestion des protéines. Interférant avec la fonction enzymatique au niveau moléculaire, Pepstatin A Methyl Ester sert d'outil pour étudier le rôle des protéases aspartiques dans divers processus biologiques. Son mode d'action implique la formation de complexes stables avec l'enzyme cible, perturbant sa fonction normale. Cette inhibition peut être utilisée dans des applications de recherche pour étudier l'importance physiologique des protéases aspartiques. Le mécanisme d'action de l'ester méthylique de Pepstatine A permet de comprendre les interactions moléculaires impliquées dans l'inhibition des protéases, contribuant ainsi à la compréhension de la fonction et de la régulation des enzymes dans les systèmes biologiques.
Pepstatin A Methyl Ester Références
- L'autophagie comme réponse protectrice à la signalisation apoptotique médiée par Bnip3 dans le cœur. | Hamacher-Brady, A., et al. 2006. Autophagy. 2: 307-9. PMID: 16874059
- Rôle de l'endocytose médiée par les récepteurs, de l'acidification endosomale et de la cathepsine D dans la cytotoxicité de la toxine cholérique. | El Hage, T., et al. 2007. FEBS J. 274: 2614-29. PMID: 17451437
- La réponse autophagique à la privation de nutriments dans le myocyte cardiaque hl-1 est modulée par Bcl-2 et les réserves de calcium du réticulum sarco/endoplasmique. | Brady, NR., et al. 2007. FEBS J. 274: 3184-97. PMID: 17540004
- La molécule d'adhésion cellulaire de type immunoglobuline hepaCAM est clivée dans les cellules du carcinome mammaire humain MCF7. | Zhang, T., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 155-65. PMID: 20514407
- Implication de la caspase-9 dans la voie de survie cellulaire médiée par l'autophagie. | Jeong, HS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 80-90. PMID: 20888374
- L'activation du récepteur P2X7 induit une production dépendante de la cathepsine D d'une forme 20-kDa d'IL-1β sous pH extracellulaire acide dans les cellules microgliales stimulées par le LPS. | Takenouchi, T., et al. 2011. J Neurochem. 117: 712-23. PMID: 21395581
- L'augmentation de Beclin 1 induite par l'ATRA prolonge la durée de vie des cellules différenciées de la leucémie promyélocytaire aiguë. | Trocoli, A., et al. 2011. Autophagy. 7: 1108-14. PMID: 21691148
- La kinase dépendante de l'AMP et le flux autophagique sont impliqués dans la protection induite par l'aldéhyde déshydrogénase-2 contre la toxicité cardiaque de l'éthanol. | Ge, W., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 1736-48. PMID: 21871561
- Le métabolisme facilité de l'éthanol favorise le dysfonctionnement contractile des cardiomyocytes par le biais de l'autophagie dans les cœurs murins. | Guo, R., et al. 2012. Autophagy. 8: 593-608. PMID: 22441020
- ULK1 joue un rôle critique dans l'autophagie myocardique médiée par l'AMPK et le dysfonctionnement contractile après une exposition aiguë à l'alcool. | Kandadi, MR., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 4874-87. PMID: 23448468
- Rôle essentiel des lysosomes fonctionnels dans la ferroptose des cellules cancéreuses. | Torii, S., et al. 2016. Biochem J. 473: 769-77. PMID: 26759376
- Identification d'inhibiteurs de la protéase transmembranaire FlaK de Methanococcus maripaludis. | Coburger, I., et al. 2016. Microbiologyopen. 5: 637-46. PMID: 27038342
- L'inhibition complexe de l'autophagie par l'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale réduit la durée de vie et exacerbe le vieillissement cardiaque. | Zhang, Y., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1863: 1919-1932. PMID: 28347844
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Pepstatin A Methyl Ester, 1 mg | sc-222147 | 1 mg | $166.00 |