Anticorps PEPD (A-3): sc-390042

L'anticorps PEPD (A-3) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris PEPD (également désigné comme anticorps PEPD) qui détecte la protéine PEPD d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps PEPD (A-3) est disponible sous forme d'anticorps anti-PEPD non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PEPD, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La PEPD (peptidase D), également appelée prolidase, est une dipeptidase cytosolique qui appartient à la famille des peptidases M24B. La PEPD hydrolyse les di- et tripeptides dont l'extrémité C-terminale est constituée de proline ou d'hydroxyproline. PEPD fonctionne comme un homodimère et peut jouer un rôle important dans le métabolisme du collagène ainsi que dans le recyclage de la proline dans diverses cellules et tissus. Les défauts du gène codant pour la PEPD sont la cause principale de la déficience en prolidase chez l'homme. Le déficit en prolidase est une maladie autosomique récessive associée à l'iminodipeptidurie et caractérisée par des ulcères cutanés, un retard mental, des infections récurrentes et un faciès A-typique. Des mutations du gène codant pour la PEPD peuvent également être à l'origine d'un lupus érythémateux disséminé et d'une mort cellulaire de type nécrose dans les fibroblastes. En outre, on pense qu'il existe un lien étroit entre les polymorphismes de la prolidase et le trait de dystrophie myotonique.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps PEPD (A-3) Références:

1. Une nouvelle mutation non-sens du gène PEPD chez un patient japonais atteint d'une déficience en prolidase.  |  Kikuchi, S., et al. 2000. J Hum Genet. 45: 102-4. PMID: 10721675
2. Analyse mutationnelle de cinq nouveaux patients atteints d'un déficit en prolidase: l'absence d'activité enzymatique provoque une mort cellulaire de type nécrose dans des fibroblastes en culture.  |  Forlino, A., et al. 2002. Hum Genet. 111: 314-22. PMID: 12384772
3. La région promotrice du gène pepD d'Escherichia coli: analyse de la délétion et contrôle par la concentration de phosphate.  |  Henrich, B., et al. 1992. Mol Gen Genet. 232: 117-25. PMID: 1313142
4. Une mutation non-sens de PEPD chez quatre enfants Amish atteints d'une déficience en prolidase.  |  Wang, H., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 580-5. PMID: 16470701
5. Base moléculaire de la déficience en prolidase (peptidase D).  |  Endo, F. and Matsuda, I. 1991. Mol Biol Med. 8: 117-27. PMID: 1943683
6. Organisation structurelle du gène de la prolidase humaine (peptidase D) et démonstration d'une délétion partielle du gène chez un patient souffrant d'un déficit en prolidase.  |  Tanoue, A., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 11306-11. PMID: 1972707
7. Déficit en prolidase: classification biochimique des allèles.  |  Boright, AP., et al. 1989. Am J Hum Genet. 44: 731-40. PMID: 2705457
8. Déficit en prolidase chez deux frères et sœurs atteints d'ulcérations chroniques de la jambe. Aspects cliniques, biochimiques et morphologiques.  |  Leoni, A., et al. 1987. Arch Dermatol. 123: 493-9. PMID: 3827281
9. Quatre nouveaux allèles PEPD causant une déficience en prolidase.  |  Ledoux, P., et al. 1994. Am J Hum Genet. 54: 1014-21. PMID: 8198124

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PEPD (A-3) a 3 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PEPD (A-3) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PEPD Anticorps (A-3) Specifications

Nom de produit alternatif: PEPD

Nom du clone du produit: A-3

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PEPD

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PEPD

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 3 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PEPD Anticorps (A-3) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin