Anticorps PDILT (H-5): sc-393529

L'anticorps PDILT (H-5) est un anticorps monoclonal de souris PDILT IgG3 κ qui détecte la protéine PDILT d'origine souris et rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PDILT (H-5) est disponible en tant qu'anticorps anti-PDILT non conjugué. PDILT (protein disulfide-isomerase-like protein of the testis), également connue sous le nom de PDIA7 (protein disulfide isomerase family A, member 7), est une protéine du réticulum endoplasmique de 584 acides aminés dont on pense qu'elle fonctionne comme un chaperon redox-inactif au cours de la spermatogenèse. Exprimée spécifiquement dans le testicule, PDILT existe sous la forme d'un homodimère qui subit une N-glycosylation post-traductionnelle et appartient à la famille des protéines disulfures isomérases. PDILT s'associe à Calmegin et Ero1-L, et est codé par un gène qui est localisé sur le chromosome humain 16p12.3. Le chromosome 16 code pour plus de 900 gènes et représente près de 3 % du génome humain. Le gène GAN est situé sur le chromosome 16 et, en cas de mutation, peut entraîner une neuropathie axonale géante, une maladie du système nerveux caractérisée par un dysfonctionnement croissant avec la croissance. Le syndrome de Rubinstein-Taybi, une maladie rare, est également associé au chromosome 16, tout comme la maladie de Crohn, une affection inflammatoire gastro-intestinale.

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Anticorps PDILT (H-5) Références:

1. Le gène codant pour la gigaxonine, un nouveau membre de la famille des répétitions BTB/kelch du cytosquelette, est muté dans la neuropathie axonale géante.  |  Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
2. Neuropathie axonale géante (GAN): rapport de cas et deux nouvelles mutations dans le gène de la gigaxonine.  |  Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
3. Génétique des maladies inflammatoires de l'intestin: progrès et perspectives.  |  Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
4. PDILT, une protéine disulfure isomérase divergente spécifique du testicule avec un motif SXXC non classique qui s'engage dans des interactions disulfure-dépendantes dans le réticulum endoplasmique.  |  van Lith, M., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 1376-83. PMID: 15475357
5. Progrès dans la génétique des maladies inflammatoires de l'intestin.  |  Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
6. Un complexe de chaperons régulé par le développement pour le réticulum endoplasmique des cellules germinales haploïdes mâles.  |  van Lith, M., et al. 2007. Mol Biol Cell. 18: 2795-804. PMID: 17507649
7. L'homologue de la protéine disulfure isomérase PDILT est nécessaire au contrôle de la qualité de la protéine ADAM3 de la membrane des spermatozoïdes et à la fertilité masculine [corrigé].  |  Tokuhiro, K., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 3850-5. PMID: 22357757
8. Structure du domaine b' de liaison au substrat de la protéine de type protéine isomérase à pont disulfure du testicule.  |  Bastos-Aristizabal, S., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4464. PMID: 24662985
9. Les structures cristalline et en solution de la protéine de type protéine isomérase à pont disulfure du testicule (PDILT) humaine permettent de mieux comprendre son activité chaperonne.  |  Li, H., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 1192-1202. PMID: 29203529
10. Étude d'association pangénomique de la progression de la maladie rénale chronique.  |  Robinson-Cohen, C., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 1547-1559. PMID: 37261792
11. Le syndrome de Rubinstein-Taybi: apparition dans deux séries de jumeaux identiques.  |  Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
12. Syndrome de Rubinstein-Taybi causé par des délétions submicroscopiques dans 16p13.3.  |  Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PDILT (H-5) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PDILT (H-5) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PDILT Anticorps (H-5) Specifications

Nom de produit alternatif: PDILT

Nom du clone du produit: H-5

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₃ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PDILT

Espèce d'épitope: mouse

Réactivité du produit/Détection: PDILT

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PDILT Anticorps (H-5) : P: Blocking Peptide