
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PAH Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404624 | 20 µg | $397.00 | |||
PAHPlasmídeo HDR (h) | sc-404624-HDR | 20 µg | $445.00 |
A fenilalanina hidroxilase (PAH) é uma mono-oxigenase citosólica hepática que catalisa a conversão de L-fenilalanina em L-tirosina dependente de tetraidrobiopterina (BH4), uma etapa-chave no catabolismo de aminoácidos e no equilíbrio de nitrogênio. A atividade da PAH conecta a homeostase de aminoácidos aromáticos à regeneração de BH4 e à ciclagem de cofatores ligada ao estado redox, integrando-se a redes metabólicas mais amplas que sustentam o suprimento de precursores de neurotransmissores. Variantes de perda de função em PAH prejudicam a depuração da fenilalanina e estão associadas a distúrbios do metabolismo da fenilalanina, incluindo a fenilcetonúria (PKU), tornando a PAH um gene central para o estudo de relações genótipo–fenótipo em doenças metabólicas. Em modelos baseados em células, a perturbação de PAH é usada para investigar respostas ao estresse metabólico, dependência de cofatores e efeitos a jusante em vias derivadas da tirosina.
O PAH CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PAH em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PAH, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PAH Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PAH.
Quando co-transfectado com o PAH Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PAH e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.