Anticorps p54/nrb (3): sc-136296

Présents dans les cellules humaines primaires et transformées, les paraspeckles sont des corps discrets dans l'espace nucléoplasmique interchromatinien qui contiennent p54/nrb (protéine de liaison à l'ARN nucléaire) et au moins deux autres protéines de liaison à l'ARN, la protéine de paraspeckle 1 (PSP1) et la protéine de paraspeckle 2 (PSP2). Les paraspeckles sont souvent colocalisés avec les speckles d'épissage, qui sont le site d'accumulation des facteurs d'épissage. Les protéines du paraspeckle, y compris p54/nrb, se déplacent dynamiquement entre le nucléole et les paraspeckles et se déplacent vers des chapeaux distincts dans la périphérie du nucléole lorsque la transcription est inhibée. Purifiée à l'origine à partir de cellules HeLa, la protéine nucléaire p54/nrb possède deux motifs de reconnaissance de l'ARN et partage une grande homologie avec le facteur d'épissage humain PSF et la protéine NONA/BJ6 de la drosophile, qui est nécessaire à la vision normale et à la parade nuptiale. Le domaine partagé entre ces protéines est appelé domaine DBHS (Drosophila behavior, human splicing) et peut jouer un rôle dans la régulation de diverses voies au niveau de l'épissage des pré-ARNm.

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Anticorps p54/nrb (3) Références:

1. p54(nrb) s'associe au site d'épissage 5' au sein de grands complexes de transcription/épissage.  |  Kameoka, S., et al. 2004. EMBO J. 23: 1782-91. PMID: 15057275
2. L'activité transcriptionnelle du récepteur des androgènes est modulée par deux facteurs d'épissage de l'ARN, PSF et p54nrb.  |  Dong, X., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4863-75. PMID: 17452459
3. La phosphorylation mitotique de p54(nrb) module son activité de liaison à l'ARN.  |  Bruelle, C., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 423-33. PMID: 21819346
4. La diminution de l'expression de P54(nrb) /NonO est en corrélation avec le dépôt de collagène et la fibrose dans la dissection aortique humaine.  |  Ren, Z., et al. 2014. Histopathology. 65: 570-80. PMID: 24720418
5. De nouveaux transcrits lytiques non codants dérivés de l'origine de réplication en latence du virus d'Epstein-Barr, oriP, sont hyperédités, se lient à la protéine Paraspeckle, NONO/p54nrb, et soutiennent la transcription lytique virale.  |  Cao, S., et al. 2015. J Virol. 89: 7120-32. PMID: 25926645
6. Régulation de PCGEM1 par p54/nrb dans le cancer de la prostate.  |  Ho, TT., et al. 2016. Sci Rep. 6: 34529. PMID: 27682980
7. L'inhibition de la protéine de liaison à l'octamère contenant un domaine non-POU stabilise la plaque d'athérosclérose chez les souris à apolipoprotéine E par la voie de signalisation NF-κB.  |  Zhang, K., et al. 2018. Int J Cardiol. 263: 96-103. PMID: 29673854
8. Le substrat de la caspase-2, p54nrb, joue un rôle multiple dans la susceptibilité à la mort des cellules tumorales par le biais de fonctions de régulation génique.  |  Eichler, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 386. PMID: 35444189
9. L'axe IKZF4/NONO-RAB11FIP3 favorise l'évasion immunitaire dans le cancer gastrique en facilitant le recyclage de l'endosome PD-L1.  |  Weng, N., et al. 2024. Cancer Lett. 584: 216618. PMID: 38211652
10. La nature pléiotropique de NONO, un maître régulateur de voies biologiques essentielles dans les cancers.  |  Ronchetti, D., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 984-994. PMID: 38493226

L'anticorps p54/nrb préféré est l'Anticorps p54/nrb (G-1): sc-376865.