Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (E-3): sc-271566

La progression normale des cellules à travers le cycle cellulaire est sous le contrôle des protéines kinases cycline-dépendantes Cdk4 et Cdk6, qui sont sujettes à l'inhibition par la protéine inhibitrice mitotique, p16 INK4A. Des membres isolés de la famille p16 INK4A ont été désignés p15 INK4B, p18 INK4C et p19 INK4D. L'expression de p15 INK4B est régulée à la hausse d'environ 30 fois dans les kératinocytes humains traités par TGFβ, suggérant que p15 INK4B pourrait fonctionner comme un effecteur de l'arrêt du cycle cellulaire médié par TGFβ en inhibant les kinases Cdk4 et Cdk6. Le gène codant pour p15 INK4B a été cartographié sur le chromosome 9p21.3 à une position adjacente au gène p16 INK4A, sur un site d'abnormalité chromosomique fréquente dans les tumeurs humaines. Deux protéines apparentées à p16 INK4A, p19 INK4D et p18 INK4C, inhibent spécifiquement les activités kinase de Cdk4 et Cdk6 mais n'affectent pas celles des complexes cycline E-Cdk2, cycline A-Cdk2 ou cycline B-Cdc2. p19 INK4D est exprimée au niveau maximal pendant la phase S, tandis qu'une surexpression de p19 INK4D entraîne un arrêt en phase G1.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (E-3) Références:

1. Clonage moléculaire et caractérisation du promoteur du gène humain p19(INK4d).  |  Matsuzaki, Y., et al. 2002. FEBS Lett. 517: 272-6. PMID: 12062451
2. La prolifération mésenchymateuse dérivée de la crête neurale crânienne est régulée par l'expression de p19(INK4d) médiée par Msx1 pendant l'odontogenèse.  |  Han, J., et al. 2003. Dev Biol. 261: 183-96. PMID: 12941628
3. Expression de l'ARNm et de la protéine p19(INK4d) en tant que nouveaux facteurs pronostiques chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire.  |  Felisiak-Golabek, A., et al. 2013. Cancer Biol Ther. 14: 973-81. PMID: 24022213
4. p19-INK4d inhibe la croissance des cellules de neuroblastome, induit la différenciation et est hyperméthylé et régulé à la baisse dans les neuroblastomes amplifiés par MYCN.  |  Dreidax, D., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 6826-37. PMID: 25104850
5. L'inhibition pharmacologique ou transcriptionnelle des HDAC1 et 2 entraîne un blocage du cycle cellulaire et l'apoptose par l'intermédiaire de l'augmentation de p21Waf1/Cip1 et p19INK4d dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Zhou, H., et al. 2018. Cell Prolif. 51: e12447. PMID: 29484736
6. p19INK4d: Plus qu'un simple inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline.  |  Han, X., et al. 2020. Curr Drug Targets. 21: 96-102. PMID: 31400265
7. p19INK4d inhibe la prolifération et renforce l'efficacité de l'imatinib par le biais de la voie de signalisation BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique.  |  Kuang, Y., et al. 2020. Blood Cells Mol Dis. 85: 102477. PMID: 32711219
8. Le profilage des cellules sénescentes dans le cerveau humain révèle des neurones présentant une neuropathologie CDKN2D/p19 et tau.  |  Dehkordi, SK., et al. 2021. Nat Aging. 1: 1107-1116. PMID: 35531351
9. Détection comparative et quantification de l'expression de l'ARNm des inhibiteurs de CDK humains p15INK4B, p16INK4A, p16beta, p18INK4C, p19INK4D, p21WAF1, p27KIP1 et p57KIP2 par RT-PCR à l'aide d'un étalon interne polycompétitif.  |  Schwaller, J., et al. 1997. Br J Haematol. 99: 896-900. PMID: 9432039
10. La réactivité différentielle des cellules de myélome à l'interféron alpha est corrélée à l'induction différentielle de l'expression de p19(INK4d) et de la cycline D2.  |  Arora, T. and Jelinek, DF. 1998. J Biol Chem. 273: 11799-805. PMID: 9565604

L'anticorps p19 INK4D/CDKN2D préféré est l'Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (DCS-100): sc-56334.