Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (D-9): sc-271176

La progression normale des cellules à travers le cycle cellulaire est sous le contrôle des protéines kinases cycline-dépendantes Cdk4 et Cdk6, qui sont sujettes à l'inhibition par la protéine inhibitrice mitotique, p16 INK4A. Des membres isolés de la famille p16 INK4A ont été désignés p15 INK4B, p18 INK4C et p19 INK4D. L'expression de p15 INK4B est régulée à la hausse d'environ 30 fois dans les kératinocytes humains traités par TGFβ, suggérant que p15 INK4B pourrait fonctionner comme un effecteur de l'arrêt du cycle cellulaire médié par TGFβ en inhibant les kinases Cdk4 et Cdk6. Le gène codant pour p15 INK4B a été cartographié sur le chromosome 9p21.3 à une position adjacente au gène p16 INK4A, sur un site d'abnormalité chromosomique fréquente dans les tumeurs humaines. Deux protéines apparentées à p16 INK4A, p19 INK4D et p18 INK4C, inhibent spécifiquement les activités kinase de Cdk4 et Cdk6 mais n'affectent pas celles des complexes cycline E-Cdk2, cycline A-Cdk2 ou cycline B-Cdc2. p19 INK4D est exprimée au niveau maximal pendant la phase S, tandis qu'une surexpression de p19 INK4D entraîne un arrêt en phase G1.

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Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (D-9) Références:

1. Comparaison de l'efficacité des vecteurs adénoviraux exprimant les inhibiteurs de la cycline kinase p16INK4A, p18INK4C, p19INK4D, p21(WAF1/CIP1) et p27KIP1 dans l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire, de l'apoptose et de l'inhibition de la tumorigénicité.  |  Schreiber, M., et al. 1999. Oncogene. 18: 1663-76. PMID: 10208428
2. Les inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante p18INK4c et p19INK4d sont fortement exprimés dans les cellules progénitrices CD34+ et les cellules leucémiques myéloïdes aiguës, mais pas dans les cellules myéloïdes normales différenciées.  |  Tschan, MP., et al. 1999. Br J Haematol. 106: 644-51. PMID: 10468852
3. Pliage de la protéine et stabilité de l'inhibiteur CDK humain p19(INK4d).  |  Zeeb, M., et al. 2002. J Mol Biol. 315: 447-57. PMID: 11786024
4. Le profil d'expression immunohistochimique de Chk2, p53, p19INK4d, MAGE-A4 et d'autres antigènes sélectionnés fournit de nouvelles preuves de l'origine pré-méiotique du séminome spermatocytaire.  |  Rajpert-De Meyts, E., et al. 2003. Histopathology. 42: 217-26. PMID: 12605640
5. La protéine de liaison au tractus polypyrimidine induit l'expression de p19(Ink4d) et inhibe la prolifération des cellules H1299.  |  Lin, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e58227. PMID: 23536791
6. miR-125b module la maturation des mégacaryocytes en ciblant l'inhibiteur du cycle cellulaire p19INK4D.  |  Qu, M., et al. 2016. Cell Death Dis. 7: e2430. PMID: 27763644
7. Rôles indépendants du cycle cellulaire de p19INK4d dans l'érythropoïèse terminale humaine.  |  Han, X. and Liu, J. 2017. Chin J Cancer. 36: 22. PMID: 28228163
8. Le dépliage induit par la phosphorylation régule p19INK4d au cours du cycle cellulaire humain.  |  Kumar, A., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 3344-3349. PMID: 29531090
9. Examen du rôle de la phosphorylation de p19INK4d dans sa stabilité et son ubiquitination à l'aide de la synthèse chimique des protéines.  |  Msallam, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 5526-5531. PMID: 32874495
10. Absence de mutation de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, p19INK4d, dans les lignées cellulaires dérivées de tumeurs et les tumeurs primaires.  |  Zariwala, M. and Xiong, Y. 1996. Oncogene. 13: 2033-8. PMID: 8934552

L'anticorps p19 INK4D/CDKN2D préféré est l'Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (DCS-100): sc-56334.