Anticorps p-VASP (A-7): sc-365563

The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is characterized by thrombocytopenia, eczema, defects in cell-mediated and humoral immunity and a propensity for lymphoproliferative diseases. The syndrome is the result of a mutation in the gene encoding a proline-rich protein termed WASP. A distantly related protein, VASP (vasodilator-stimulated phosphoprotein), is involved in the maintenance of cytoarchitecture by interacting with actin-like filaments. VASP shares a limited degree of homology with the amino terminus of WASP, which is frequently mutated in WAS patients. An established substrate of cAMP and cGMP dependent kinases, VASP is phosphorylated on a regulatory serine residue 157 and localizes to focal adhesions, microfilaments and highly active regions of the plasma membrane. VASP is also phosphorylated on serine 239 by cGMP-dependent protein kinase.

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Anticorps p-VASP (A-7) Références:

1. Diminution liée à l'âge de l'activation de la protéine kinase G dans les cellules musculaires lisses vasculaires.  |  Lin, CS., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 287: 244-8. PMID: 11549281
2. La phosphoprotéine VASP de 46/50 kDa purifiée à partir de plaquettes humaines est une nouvelle protéine associée aux filaments d'actine et aux contacts focaux.  |  Reinhard, M., et al. 1992. EMBO J. 11: 2063-70. PMID: 1318192
3. Un écran de siRNA identifie RSK1 comme un modulateur clé de la métastase du cancer du poumon.  |  Lara, R., et al. 2011. Oncogene. 30: 3513-21. PMID: 21423205
4. L'acide lipotéichoïque du staphylocoque doré inhibe l'activation des plaquettes et la formation de thrombus par l'intermédiaire du récepteur Paf.  |  Waller, AK., et al. 2013. J Infect Dis. 208: 2046-57. PMID: 23911710
5. Le traitement anti-peroxynitrite améliore la vasorelaxation des artères de résistance chez les rats vieillissants: implication de la voie NO-sGC-cGKs.  |  Ma, L., et al. 2014. PLoS One. 9: e104788. PMID: 25117910
6. Identification, purification et caractérisation d'une protéine apparentée à la zyxine qui se lie à la protéine d'adhésion focale et de microfilament VASP (vasodilatator-stimulated phosphoprotein).  |  Reinhard, M., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7956-60. PMID: 7644520
7. Sites de phosphorylation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc et du GMPc de la phosphoprotéine d'adhésion focale stimulée par les vasodilatateurs (VASP) in vitro et dans les plaquettes humaines intactes.  |  Butt, E., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 14509-17. PMID: 8182057
8. Défauts dans les cellules sanguines du syndrome de Wiskott-Aldrich.  |  Remold-O'Donnell, E., et al. 1996. Blood. 87: 2621-31. PMID: 8639877
9. Études de l'expression de la protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich.  |  Stewart, DM., et al. 1996. J Clin Invest. 97: 2627-34. PMID: 8647957
10. Syndrome de Wiskott-Aldrich: pas de corrélation stricte entre le génotype et le phénotype, mais regroupement de mutations faux-sens dans la partie amino-terminale du produit du gène WASP.  |  Schindelhauer, D., et al. 1996. Hum Genet. 98: 68-76. PMID: 8682510

L'anticorps VASP préféré est l'Anticorps VASP (A-11): sc-46668.