Date published: 2025-9-6

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p-Terphenyl-d14 (CAS 1718-51-0)

5.0(1)
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Numéro CAS:
1718-51-0
Masse Moléculaire:
244.39
Formule Moléculaire:
C18D14
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le p-Terphenyl-d14 fonctionne comme une sonde fluorescente dans des applications expérimentales. Le mécanisme d'action du p-terphényl-d14 consiste à se lier à des composants cellulaires spécifiques et à émettre des signaux fluorescents qui peuvent être détectés et analysés à l'aide de techniques d'imagerie. Sa capacité à émettre de la fluorescence lorsqu'il se lie à des molécules cibles peut être utile pour étudier les processus biologiques et mener des études d'imagerie moléculaire.


p-Terphenyl-d14 (CAS 1718-51-0) Références

  1. Évolution du spin d'une paire de radicaux avec un radical contenant deux groupes de noyaux magnétiques équivalents.  |  Bagryansky, VA., et al. 2005. J Chem Phys. 122: 224503. PMID: 15974687
  2. Influence de la méthodologie d'extraction sur l'analyse des hydrocarbures aromatiques polycycliques dans la végétation des pâturages.  |  Smith, KE., et al. 2006. J Chromatogr A. 1116: 20-30. PMID: 16616759
  3. Validation d'une méthode d'analyse des HAP dans les sédiments lacustres en vrac par GC-MS.  |  Yamada, TM., et al. 2009. J Chromatogr Sci. 47: 794-9. PMID: 19835691
  4. Hyperpolarisation à température ambiante des spins nucléaires en vrac.  |  Tateishi, K., et al. 2014. Proc Natl Acad Sci U S A. 111: 7527-30. PMID: 24821773
  5. Compensation des effets de matrice dans l'analyse des pesticides par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse à l'aide d'une combinaison de correspondance de matrice et d'étalons internes multiples marqués isotopiquement.  |  Tsuchiyama, T., et al. 2017. J Chromatogr A. 1524: 233-245. PMID: 29037591
  6. Effet de la contamination par des hydrocarbures aromatiques polycycliques simples et mixtes sur le rendement de la biomasse végétale et la dissipation des HAP pendant la phytoremédiation.  |  Afegbua, SL. and Batty, LC. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 18596-18603. PMID: 29704177
  7. Simulation hamiltonienne des battements quantiques dans les paires de radicaux subissant une relaxation thermique sur des ordinateurs quantiques à court terme.  |  Tolunay, M., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 15115-15134. PMID: 37252733
  8. Études par résonance paramagnétique électronique des états triplets les plus bas de 1, 2-benzanthracène-d12, chrysène-d12, et 1, 2; 5, 6-dibenzanthracène-d14 dans le p-terphényle monocristallin dans la gamme de 4 à 240 K, et leurs implications concernant les transitions de phase dans le p-terphényle au-dessous de 240 K  |  Chen, M. C., Cullick, A. S., Gerkin, R. E., & Lundstedt, A. P. 1980. Chemical Physics. 46(3): 423-436.
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  10. Spectre ESR détecté par MARY des cations radicaux du solvant (trous) dans le squalane  |  Tadjikov, B. M., Stass, D. V., Usov, O. M., & Molin, Y. N. 1997. Chemical physics letters. 273(1-2): 25-30.
  11. Cations radicaux de n-alcanes dans des solutions irradiées, étudiés par des effets de champ magnétique résolus dans le temps  |  Borovkov, V. I., Bagryansky, V. A., Yeletskikh, I. V., & Molin, Y. N. 2002. Molecular Physics. 100(9): 1379-1384.
  12. Réaction radicale bimoléculaire ultrarapide entre le S1p-terphényle et le tétrachlorure de carbone: accélération spécifique du déphasage vibratoire dans la molécule réactive  |  Iwata, K. 2008. Journal of Raman Spectroscopy: An International Journal for Original Work in all Aspects of Raman Spectroscopy, Including Higher Order Processes, and also Brillouin and Rayleigh Scattering. 39(11): 1512-1517.
  13. Méthode simplifiée de dérivatisation pour la détermination du triclosan dans les produits de soins personnels par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Cheng, C. Y., Wang, Y. C., Chen, H. C., & Ding, W. H. 2011. Journal of the Chinese Chemical Society. 58(1): 49-52.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

p-Terphenyl-d14, 100 mg

sc-253227
100 mg
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