p-Nitrophenyl 4,6-Benzylidene-α-D-glucopyranoside (CAS 85906-27-0)

Le p-nitrophényl 4,6-benzylidène-α-D-glucopyranoside est un substrat synthétique couramment utilisé dans les essais enzymatiques pour étudier l'activité catalytique des glycosidases, en particulier des α-glucosidases. Le composé présente un groupe p-nitrophényle lié à une structure α-D-glucopyranoside, qui constitue une cible spécifique pour ces enzymes. Lors du clivage par les glycosidases, le groupement nitrophényle est libéré et produit une couleur jaune qui peut être quantifiée en mesurant l'absorbance à 405 nm. Cette propriété en fait un excellent substrat pour l'étude de la cinétique des enzymes et le criblage des inhibiteurs de glycosidases. La recherche impliquant ce composé se concentre souvent sur l'élucidation du mécanisme des α-glucosidases et de leur spécificité vis-à-vis de différents substrats glycosidiques. Il s'agit également d'un outil précieux pour tester l'efficacité d'inhibiteurs potentiels de glycosidases, étant donné l'importance des glycosidases dans divers processus cellulaires. En outre, le groupe protecteur benzylidène-acétal assure la stabilité, ce qui permet d'utiliser le p-Nitrophényl 4,6-Benzylidène-α-D-glucopyranoside dans des stratégies de glycosylation plus complexes. Cette stabilité et cette réactivité sélective en font un choix privilégié en chimie des hydrates de carbone, où le contrôle précis des schémas de glycosylation est crucial pour synthétiser des oligosaccharides et comprendre le rôle des enzymes transformant les hydrates de carbone.