Anticorps p-EGFR (3F2): sc-57544

Les facteurs de croissance épidermiques exercent leurs effets sur la croissance cellulaire par le biais d'interactions avec une glycoprotéine de surface cellulaire appelée EGFR (récepteur de l'EGF). La liaison de l'EGF ou du TGFα à l'EGFR active l'activité de la protéine kinase spécifique de la tyrosine intrinsèque à l'EGFR. Les résidus tyrosine carboxy terminaux de l'EGFR, Tyr 1092 et Tyr 1173, désignés Tyr 1196 chez le rat, sont les principaux sites d'autophosphorylation qui se produisent à la suite de la liaison à l'EGF. Une fois activé, l'EGFR assure la liaison avec le domaine de liaison de la phosphotyrosine (PTB) de GRB2 par le biais d'interactions directes avec Tyr 1092 et Tyr 1110 chez l'homme et la souris ou Tyr 1109 chez le rat, et par le biais d'interactions indirectes avec Tyr 1173 dans la voie de signalisation Ras. La tyr 1173 de l'EGFR est également un substrat de la kinase. La phosphorylation de Tyr 992, Tyr 1092 et Tyr 1110 est nécessaire pour le changement de conformation de la queue C-terminale de l'EGFR. Tyr 1092, Tyr 1173 et Tyr 1110 sont également appelés Tyr 1068, Tyr 1197 et Tyr 1086, respectivement.

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Anticorps p-EGFR (3F2) Références:

1. Coexpression, signification pronostique et valeur prédictive de l'EGFR, de l'EGFRvIII et de l'EGFR phosphorylé dans le cancer colorectal.  |  Cunningham, MP., et al. 2005. Int J Oncol. 27: 317-25. PMID: 16010411
2. Expression du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et de l'EGFR phosphorylé dans les carcinomes mammaires invasifs.  |  Magkou, C., et al. 2008. Breast Cancer Res. 10: R49. PMID: 18522728
3. Les combinaisons de la laminine 5 avec PTEN, p-EGFR et p-Akt définissent un groupe de sous-ensembles moléculaires distincts indiquant un mauvais pronostic chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules.  |  An, SJ., et al. 2012. Exp Ther Med. 4: 226-230. PMID: 23139712
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5. L'EGFR phosphorylé cytosolique est un facteur prédictif de récidive chez les patients atteints d'un cancer du pénis à un stade précoce: une étude rétrospective.  |  Di Lorenzo, G., et al. 2013. J Transl Med. 11: 161. PMID: 23819610
6. IFIT1 et IFIT3 favorisent les métastases du carcinome épidermoïde oral et contribuent à l'effet anti-tumoral du gefitinib en renforçant le recyclage du p-EGFR.  |  Pidugu, VK., et al. 2019. Oncogene. 38: 3232-3247. PMID: 30626937
7. Le dérivé Ibr-7 de l'ibrutinib radiosensibilise les cellules cancéreuses du pancréas en régulant le p-EGFR.  |  Tan, B., et al. 2020. Cancer Cell Int. 20: 458. PMID: 32963499
8. L'EGFR phosphorylé (pEGFR T693) comme nouveau prédicteur de récurrence dans les adénomes hypophysaires non fonctionnels.  |  Rai, A., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 708111. PMID: 34295309
9. Les œstrogènes atténuent la progression de l'arthrose post-traumatique et réduisent les niveaux de p-EGFR dans le cartilage de souris femelles.  |  Lu, Z., et al. 2022. BMC Musculoskelet Disord. 23: 685. PMID: 35854298
10. Hybridation in situ (ISH) combinée à l'immunohistochimie (IHC) pour la codétection de l'ARN de l'EGFR et de la protéine phosphorylée de l'EGFR dans les tissus du cancer du poumon.  |  Oliver, A., et al. 2023. Methods Mol Biol. 2593: 221-232. PMID: 36513934

L'anticorps EGFR préféré est l'Anticorps EGFR (528): sc-120.