Plásmido Doble Nickase (m) OTUD2: sc-432624-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)OTUD2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa OTUD2 (m) y el plásmido de doble nickasa OTUD2 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Yod1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) OTUD2 | sc-432624-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) OTUD2 | sc-432624-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen murino **Yod1** codifica **OTUD2**, una desubiquitinasa de la familia *ovarian tumor* (OTU) que edita cadenas de ubiquitina para modular la estabilidad de las proteínas y la transducción de señales. OTUD2 participa en el control de la proteostasis dependiente de ubiquitina y en la señalización inmunitaria innata e inflamatoria, vinculando la desubiquitinación con el ajuste fino de las vías y las respuestas celulares al estrés. La edición desregulada de ubiquitina y la actividad de las desubiquitinasas OTU se asocian con frecuencia a cambios en la actividad de las vías de **NF-κB** e **interferón**, con relevancia para estudios de biología de infecciones, inflamación y señalización asociada a tumores. Por ello, la perturbación de Yod1/OTUD2 es útil para diseccionar la remodelación de cadenas de ubiquitina, el control de calidad y la dinámica de señalización específica del contexto en células de ratón.
OTUD2 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Yod1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Yod1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Yod1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Yod1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.