Date published: 2025-9-7

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Anticorps OPN1SW (1B10): sc-517304

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Fiches techniques
  • L'anticorps OPN1SW 1B10 est un monoclonal IgG2b κ L'Anticorps OPN1SW, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • soulevé contre OPN1SW purifié d'origine human
  • recommandé pour la détection de OPN1SW d'originie human par WB
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps OPN1SW (1B10) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps OPN1SW (1B10)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

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L'anticorps OPN1SW (1B10) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine OPN1SW d'origine humaine par western blotting (WB). L'anticorps anti-OPN1SW (1B10) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine OPN1SW, également connue sous le nom d'opsine sensible au bleu, joue un rôle essentiel dans la vision des couleurs chez l'homme en médiant la perception de la lumière bleue grâce à sa fonction dans les cellules coniques de la rétine. L'OPN1SW est principalement localisée dans les cellules photoréceptrices de la rétine, où l'OPN1SW est essentielle au processus de phototransduction, convertissant la lumière en signaux électriques que le cerveau interprète comme des informations visuelles. La localisation précise d'OPN1SW dans les cellules coniques est cruciale, car OPN1SW permet la différenciation des couleurs, en particulier dans le spectre bleu, ce qui est vital pour une perception normale des couleurs. L'interaction d'OPN1SW avec le chromophore rétinaldéhyde permet l'absorption de la lumière à des longueurs d'onde spécifiques, et toute perturbation de cette localisation ou de cette fonction peut entraîner des déficiences de la vision des couleurs. Des mutations du gène codant pour OPN1SW ont été associées à diverses formes de daltonisme, ce qui souligne l'importance d'OPN1SW non seulement pour l'acuité visuelle, mais aussi dans le contexte plus large de la compréhension et du traitement potentiel des troubles de la vision des couleurs.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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OPN1SW Références:

  1. La séquence d'ADN du chromosome 7 humain.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
  2. La tritanopie humaine associée à deux substitutions d'acides aminés dans l'opsine sensible au bleu.  |  Weitz, CJ., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 498-507. PMID: 1531728
  3. La neurobiologie du syndrome de Williams: influences en cascade de la déficience du système visuel ?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
  4. Syndrome de Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
  5. Diagnostic du syndrome de Williams-Beuren par hybridation in situ en fluorescence.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
  6. La lissencéphalie 1 est liée à de multiples maladies: retard mental, neurodégénérescence, schizophrénie, stérilité masculine, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
  7. Aberrations structurelles du chromosome 7 révélées par une combinaison de techniques cytogénétiques moléculaires dans les tumeurs malignes myéloïdes.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
  8. Leucémie et myélodysplasie liées à la thérapie: susceptibilité et incidence.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
  9. Le déficit de vision des couleurs du Tritan peut être associé à un défaut d'épissage de l'OPN1SW et à une haploinsuffisance.  |  Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
  10. Thérapie génique chez les souris Opn1mw-/-/Opn1sw-/- et implications pour les patients atteints de monochromie du cône bleu avec des mutations de délétion.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
  11. Polymorphisme de longueur de fragments de restriction associé au gène pro alpha 2(I) du procollagène humain de type I. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite. Application à une famille présentant une forme autosomique dominante d'ostéogenèse imparfaite.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
  12. Anatomie moléculaire des délétions du chromosome 7q dans les néoplasmes myéloïdes: preuve de l'existence de plusieurs loci critiques.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps OPN1SW (1B10)

sc-517304
200 µg/ml
$316.00

OPN1SW (1B10): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-536521
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

OPN1SW (1B10): m-IgG2b BP-HRP Kit

sc-549548
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00