Nullscript (CAS 300816-11-9)
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Nullscript sert de contrôle négatif dans les études impliquant l'inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) Scriptaid. Ce composé est structurellement similaire à Scriptaid mais ne possède pas le groupe fonctionnel nécessaire à l'inhibition de l'HDAC, ce qui le rend précieux pour discerner les effets spécifiques du médicament des effets hors cible dans la recherche. Son rôle est crucial dans les expériences conçues pour valider la spécificité et l'efficacité de l'inhibition des HDAC par Scriptaid dans divers processus biologiques tels que l'expression des gènes, la régulation épigénétique et le remodelage de la chromatine. En utilisant Nullscript, les chercheurs peuvent également mieux comprendre les activités de Scriptaid qui ne sont pas liées aux HDAC, ce qui permet de mieux comprendre le mécanisme d'action du composé. Ce composé de contrôle est essentiel pour garantir la fiabilité et la précision des données expérimentales dans la recherche en épigénétique, où les inhibiteurs d'HDAC sont étudiés pour leur potentiel à moduler la structure et la fonction de la chromatine.
Nullscript (CAS 300816-11-9) Références
- Criblage de médicaments à haut débit de la voie de suppression des tumeurs DPC4 dans les cellules cancéreuses pancréatiques humaines. | Sohn, TA., et al. 2001. Ann Surg. 233: 696-703. PMID: 11323508
- Hypertrophie cardiaque et répression transcriptionnelle dépendante de l'histone désacétylase médiée par la protéine homéodomaine atypique Hop. | Kook, H., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 863-71. PMID: 12975471
- Les inhibiteurs de l'histone désacétylase et le facteur de croissance transformant bêta induisent l'expression de la 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase dans les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain. | Tong, M., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 701-9. PMID: 16844092
- 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase (15-PGDH) et cancer du poumon. | Tai, HH., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 203-8. PMID: 17481556
- Études précliniques de la chimiothérapie utilisant des inhibiteurs de l'histone désacétylase dans le cancer de l'endomètre. | Takai, N. and Narahara, H. 2010. Obstet Gynecol Int. 2010: 923824. PMID: 20169171
- Les inhibiteurs de l'histone désacétylase répriment l'expression de la tyrosine hydroxylase dans le bulbe olfactif et le flux migratoire rostral. | Akiba, Y., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 393: 673-7. PMID: 20170631
- La libération de la boîte 1 du groupe de haute mobilité par les hépatocytes pendant l'ischémie et la reperfusion est médiée par une diminution de l'activité de l'histone désacétylase. | Evankovich, J., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39888-97. PMID: 20937823
- Régulation du développement des reins par les histones désacétylases. | Rosenberg, SL., et al. 2011. Pediatr Nephrol. 26: 1445-52. PMID: 21336812
- Les inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) à base d'acide hydroxamique peuvent assurer une neuroprotection indépendante de l'inhibition de l'HDAC. | Sleiman, SF., et al. 2014. J Neurosci. 34: 14328-37. PMID: 25339746
- Les inhibiteurs d'histone désacétylase à base d'hydroxamate peuvent protéger les neurones du stress oxydatif par un mécanisme de type catalase indépendant de l'histone désacétylase. | Olson, DE., et al. 2015. Chem Biol. 22: 439-445. PMID: 25892200
- Nullscript inhibe la croissance de Cryptosporidium et de Toxoplasma. | Murakoshi, F., et al. 2020. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 14: 159-166. PMID: 33120250
- Définition d'une empreinte d'inhibiteur pharmacologique pour l'oxytose/ferroptose. | Soriano-Castell, D., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 171: 219-231. PMID: 34010663
- Essai de compétition intracellulaire par fluorescence pour l'engagement d'un inhibiteur d'histone désacétylase. | Padilla-Coley, S., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 47: 128207. PMID: 34146703
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Nullscript, 1 mg | sc-222084 | 1 mg | $77.00 | |||
Nullscript, 5 mg | sc-222084A | 5 mg | $306.00 |