The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
NSUN6双切口酶质粒(h): sc-415118-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NSUN6 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- NSUN6双切酶质粒（h）和NSUN6双切酶质粒（h2）编码针对NSUN6的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NSUN6: sc-393446，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NSUN6双切口酶质粒(h) | sc-415118-NIC | 20 µg | $410.00 |
NSUN6 编码一种 RNA 胞嘧啶-5 甲基转移酶，能够在特定 RNA 底物上加上 m5C 修饰，从而参与对 RNA 稳定性、加工与翻译的表观转录组层面调控。通过调节 RNA 修饰图谱，NSUN6 可影响核糖体相关的基因表达程序，以及更广泛的转录后调控网络，从而塑造细胞生长与应激反应。涉及 NSUN 家族酶的 RNA 甲基化格局改变已与分化失衡和致癌信号异常相关，因此 NSUN6 是研究 m5C 标记如何影响表型的一个有价值的关键节点。关于 NSUN6 的研究有助于在癌症生物学及其他 RNA 代谢受扰的疾病或状态中，开展对 RNA 修饰驱动通路的机制性探究。
NSUN6 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 NSUN6 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对NSUN6内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏NSUN6的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了NSUN6基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。