Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NSC 66811 (CAS 6964-62-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
MDM2 Antagonist II; MDM2 Inhibitor II
Numéro CAS:
6964-62-1
Masse Moléculaire:
340.42
Formule Moléculaire:
C23H20N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Puissant inhibiteur de MDM2 (Ki = 120 nM) qui perturbe l'interaction MDM2-p53 et active la fonction p53. Induit l'accumulation de p21, p53 et MDM2 dans les cellules cancéreuses du côlon humain in vitro.


NSC 66811 (CAS 6964-62-1) Références

  1. Découverte d'un inhibiteur nanomolaire de l'interaction murine double minute 2 (MDM2)-p53 par le biais d'une stratégie intégrée de criblage de bases de données virtuelles.  |  Lu, Y., et al. 2006. J Med Chem. 49: 3759-62. PMID: 16789731
  2. Inhibiteurs à petites molécules de l'interaction protéine-protéine MDM2-p53 pour réactiver la fonction p53: une nouvelle approche pour la thérapie du cancer.  |  Shangary, S. and Wang, S. 2009. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 49: 223-41. PMID: 18834305
  3. Analyse comparative de la cinétique d'ubiquitination de plusieurs dégrons afin d'identifier une séquence de ciblage idéale pour un rapporteur de protéasome.  |  Melvin, AT., et al. 2013. PLoS One. 8: e78082. PMID: 24205101
  4. La modulation de la voie des pentoses phosphates modifie le métabolisme de phase I de la testostérone et du dextrométhorphane dans les cellules HepG2.  |  Xiao, WJ., et al. 2015. Acta Pharmacol Sin. 36: 259-67. PMID: 25619394
  5. Inhibiteurs de l'ubiquitine E3 ligase en tant que nouveaux médicaments antipaludiques potentiels.  |  Jain, J., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 40. PMID: 28577368
  6. Les virus de la grippe A modifient la stabilité et la contribution antivirale de la E3-ubiquitine ligase Mdm2 de l'hôte au cours de l'infection.  |  Pizzorno, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3746. PMID: 29487367
  7. Inhibiteurs MDM2/X à petites molécules et dégradateurs PROTAC pour la thérapie du cancer: progrès et perspectives.  |  Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 10: 1253-1278. PMID: 32874827
  8. Le criblage d'une bibliothèque ciblée d'inhibiteurs de la voie ubiquitine-protéasome identifie de petites molécules comme nouveaux modulateurs de la toxicité de la neurotoxine botulique de type A.  |  Sen, E., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 763950. PMID: 34646144

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

NSC 66811, 10 mg

sc-311507
10 mg
$159.00

NSC 66811, 50 mg

sc-311507A
50 mg
$670.00