Date published: 2025-9-11

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Norharmane (CAS 244-63-3)

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Noms alternatifs:
β-Carboline
Application(s):
Norharmane est un inhibiteur de l'IDO (indoleamine 2,3-dioxygénase) (Commander -CW pour le poids certifié, les données analytiques, etc.)
Numéro CAS:
244-63-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
168.19
Formule Moléculaire:
C11H8N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le norharmane, également connu sous le nom de β-carboline, est un composé étudié dans le contexte de la chimie analytique et des études environnementales. Dans les applications analytiques, le norharmane est fréquemment utilisé comme substance matricielle dans la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) en raison de sa forte absorption des ultraviolets et de sa capacité à contribuer à l'ionisation des analytes sans les fragmenter. Ceci est particulièrement utile pour l'étude des grandes biomolécules telles que les protéines, les peptides et les acides nucléiques. En outre, le norharmane est également intéressant pour l'étude des processus photochimiques, où ses propriétés photophysiques sont précieuses pour comprendre le comportement des composés aromatiques lors de l'exposition à la lumière. Les chercheurs utilisent également le norharmane pour étudier sa présence dans divers échantillons environnementaux, tels que la fumée de tabac et les aliments grillés, en raison de sa formation lors de la pyrolyse du tryptophane. En outre, le norharmane est un sujet d'étude des interactions intermoléculaires et des processus d'auto-assemblage, ce qui permet de mieux comprendre les principes fondamentaux qui régissent la reconnaissance moléculaire et la formation de complexes.


Norharmane (CAS 244-63-3) Références

  1. Photochimie du norharmane en solution aqueuse.  |  Gonzalez, MM., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 1139-49. PMID: 19639116
  2. Effet du norharmane in vitro sur l'activité de l'hormone juvénile époxyde hydrolase chez le termite inférieur, Reticulitermes speratus.  |  Itakura, S., et al. 2008. J Insect Sci. 8: 13. PMID: 20345286
  3. Transfert d'électrons photosensibilisé au sein d'un complexe auto-assemblé de norharmane-2'-déoxyadénosine 5'-monophosphate (dAMP).  |  Gonzalez, MM., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 9359-72. PMID: 23111419
  4. Effets d'un traitement adolescent à la nicotine, à l'harmane ou au norharmane chez des rats mâles Sprague-Dawley.  |  Goodwin, AK., et al. 2015. Neurotoxicol Teratol. 47: 25-35. PMID: 25450662
  5. Complexes polypyridyles de rhénium(I) norharmane: synthèse, caractérisation structurale et spectroscopique.  |  Maisuls, I., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 17064-74. PMID: 26365709
  6. Criblage du norharmane de sept cyanobactéries par chromatographie liquide à haute performance.  |  Karan, T. and Erenler, R. 2017. Pharmacogn Mag. 13: S723-S725. PMID: 29142439
  7. Activités antibiofilm du norharmane et de ses dérivés contre Escherichia coli O157:H7 et d'autres bactéries.  |  Lee, JH., et al. 2017. Phytomedicine. 36: 254-261. PMID: 29157822
  8. Récupération de la mémoire en fonction de l'état croisé entre la morphine et le norharmane dans l'hippocampe dorsal de la souris.  |  Ebrahimi-Ghiri, M., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 24-29. PMID: 31400494
  9. Un alcaloïde indole naturel, le norharmane, affecte les schémas d'expression des PIN et compromet la croissance des racines chez Arabidopsis thaliana.  |  López-González, D., et al. 2020. Plant Physiol Biochem. 151: 378-390. PMID: 32278957
  10. Analyse rationalisée des cardiolipines dans des échantillons procaryotes et eucaryotes à l'aide d'une matrice de norharmane par MALDI-MSI.  |  Yang, H., et al. 2020. J Am Soc Mass Spectrom. 31: 2495-2502. PMID: 32924474
  11. Activité phytotoxique du composé naturel Norharmane sur les cultures, les mauvaises herbes et les plantes modèles.  |  López-González, D., et al. 2020. Plants (Basel). 9: PMID: 33050191
  12. Effet inhibiteur du norharmane sur les facteurs de virulence médiés par le quorum sensing de Serratia marcescens NJ01 et sur la formation de biofilms.  |  Luo, HZ., et al. 2021. Biofouling. 37: 145-160. PMID: 33682541
  13. Les nitrovinylindoles en tant qu'hétérotriènes: Cyclisation électrocyclique en route vers les β-carbolines: Synthèse totale des alcaloïdes Norharmane, Harmane et Eudistomin N.  |  Aksenov, NA., et al. 2022. Org Lett. 24: 7062-7066. PMID: 36166488
  14. Effets de la métyrapone et du norharmane sur les activités microsomales de la mono-oxygénase et de l'époxyde hydrolase.  |  Bulleid, NJ. and Craft, JA. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1451-7. PMID: 6732863

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Norharmane, 50 g

sc-212410F
50 g
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