Date published: 2025-9-10

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Norflurazon (CAS 27314-13-2)

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Noms alternatifs:
4-Chloro-5-(methylamino)-2-(α,α,α-trifluoro-m-tolyl)-3(2H)-pyridazinone
Application(s):
Norflurazon est un herbicide sélectif
Numéro CAS:
27314-13-2
Masse Moléculaire:
303.67
Formule Moléculaire:
C12H9ClF3N3O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le norflurazon est un herbicide sélectif courant utilisé pour lutter contre la prolifération des dicotylédones et des graminées saisonnières. Le norflurazon est un herbicide qui empêche la croissance des mauvaises herbes en entravant la production de caroténoïdes. Il s'agit d'une pyridazinone avec une structure pyridazin-3(2H)-one qui comporte des groupes m-(trifluorométhyl)phényle, chloro et méthylamino aux positions 2, 4 et 5, respectivement. Il est utilisé comme désherbant de pré-levée pour les graminées et les mauvaises herbes à feuilles larges dans diverses cultures. Le norflurazon se présente sous la forme de cristaux incolores et inodores et n'est pas corrosif.


Norflurazon (CAS 27314-13-2) Références

  1. Préparation et caractérisation d'un complexe d'inclusion de norflurazon et de bêta-cyclodextrine pour améliorer les formulations d'herbicides.  |  Villaverde, J., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 864-9. PMID: 14969543
  2. Effet du type de sol sur l'adsorption-désorption, la mobilité et l'activité de l'herbicide norflurazon.  |  Morillo, E., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 884-90. PMID: 14969546
  3. Le fluridone et le norflurazon, inhibiteurs de la biosynthèse des caroténoïdes, favorisent le conditionnement et la germination des graines de l'holoparasite Orobanche minor.  |  Chae, SH., et al. 2004. Physiol Plant. 120: 328-337. PMID: 15032868
  4. Tests de toxicité de l'herbicide norflurazon sur une espèce bioindicatrice aquatique, le planaire Polycelis felina (Daly.).  |  Horvat, T., et al. 2005. Aquat Toxicol. 73: 342-52. PMID: 15899527
  5. Mobilité, dissipation, activité et persistance du norflurazon dans un sol sablonneux en fonction de la formulation.  |  Sopeña, F., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 3561-7. PMID: 17407320
  6. Effet du norflurazon sur le métabolisme lipidique résorcinolique des plantules de seigle.  |  Magnucka, EG., et al. 2007. Z Naturforsch C J Biosci. 62: 239-45. PMID: 17542491
  7. Preuve que le norflurazon affecte l'insaturation des lipides chloroplastiques dans les feuilles de soja (Glycine max L.).  |  Abrous-Belbachir, O., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 11434-40. PMID: 19951003
  8. Élimination du norflurazon et de la simazine des eaux de surface à l'aide d'une zone humide artificielle.  |  Wilson, PC., et al. 2011. Bull Environ Contam Toxicol. 87: 426-30. PMID: 21833732
  9. Photostabilisation de l'herbicide norflurazon microencapsulé avec de l'éthylcellulose dans le système sol-eau.  |  Sopeña, F., et al. 2011. J Hazard Mater. 195: 298-305. PMID: 21924830
  10. Minéralisation sonophotocatalytique du Norflurazon en milieu aqueux.  |  Sathishkumar, P., et al. 2016. Chemosphere. 146: 216-25. PMID: 26735720
  11. Détermination de la concentration de norflurazon dans les feuilles de blé à l'aide d'une méthode QuEChERS modifiée.  |  Trzebuniak, KF. and Mysliwa-Kurdziel, B. 2017. Acta Biochim Pol. 64: 431-436. PMID: 28822995
  12. Les mutants du génome uncoupled1 sont hypersensibles au norflurazon et à la lincomycine.  |  Zhao, X., et al. 2018. Plant Physiol. 178: 960-964. PMID: 30154176
  13. At3g53630 code pour une protéine interagissant avec GUN1 sous traitement norflurazon.  |  Huang, XQ., et al. 2021. Protoplasma. 258: 371-378. PMID: 33108535
  14. Atténuation du photoblanchiment induit par le norflurazon par la surexpression de la Fe-chelatase dans le riz transgénique.  |  Park, JH. and Jung, S. 2021. J Pestic Sci. 46: 258-266. PMID: 34566459

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Norflurazon, 100 mg

sc-250580
100 mg
$184.00