Date published: 2025-10-5

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NNC 63-0532 (CAS 250685-44-0)

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Noms alternatifs:
8-(1-Naphthalenylmethyl)-4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-3-acetic acid, methyl ester
Application(s):
NNC 63-0532 est un puissant agoniste non peptidique du récepteur NOP.
Numéro CAS:
250685-44-0
Masse Moléculaire:
443.54
Formule Moléculaire:
C27H29N3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le NNC 63-0532 est impliqué dans la régulation de certains processus cellulaires, en particulier ceux liés au métabolisme et à la production d'énergie. Le NNC 63-0532 interagit avec des enzymes et des récepteurs spécifiques au sein de la cellule, influençant leur activité et, en fin de compte, le fonctionnement de la cellule. Le NNC 63-0532 module certaines voies de signalisation, ce qui peut avoir des effets considérables sur la fonction et la communication cellulaires. Il est clair que NNC 63-0532 est un acteur important dans le réseau complexe des processus biochimiques qui régissent les fonctions cellulaires.


NNC 63-0532 (CAS 250685-44-0) Références

  1. (L'ester méthylique de l'acide 8-naphtalène-1-ylméthyl-4-oxo-1-phényl-1,3,8-triaza-spiro[4,5]dec-3-yl (NNC 63-0532) est un nouvel agoniste puissant des récepteurs de la nociceptine.  |  Thomsen, C. and Hohlweg, R. 2000. Br J Pharmacol. 131: 903-8. PMID: 11053209
  2. Caractérisation des opiacés, des neuroleptiques et des analogues synthétiques au niveau des récepteurs ORL1 et opioïdes.  |  Zaveri, N., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 428: 29-36. PMID: 11779034
  3. Conception et synthèse d'un nouveau modèle de quinolizidine pour des ligands puissants des récepteurs opioïdes et des récepteurs similaires aux opioïdes (ORL1, NOP).  |  Jong, L., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 181-5. PMID: 14684324
  4. Études de modélisation moléculaire sur le récepteur ORL1 et les agonistes ORL1.  |  Bröer, BM., et al. 2003. J Comput Aided Mol Des. 17: 739-54. PMID: 15072434
  5. Ligands chimériques non peptidiques/peptidiques pour le récepteur nociceptine/orphanine FQ: conception, synthèse et activité pharmacologique in vitro.  |  Guerrini, R., et al. 2004. J Pept Res. 63: 477-84. PMID: 15175020
  6. Identification d'un analogue achiral du J-113397 en tant qu'antagoniste puissant des récepteurs de la nociceptine/orphanine FQ.  |  Trapella, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 692-704. PMID: 16202610
  7. Endocytose régulée par l'agoniste et désensibilisation du récepteur humain de la nociceptine.  |  Spampinato, S. and Baiula, M. 2006. Neuroreport. 17: 173-7. PMID: 16407766
  8. Profil pharmacologique des récepteurs NOP couplés à la signalisation calcique via la protéine chimérique G alpha qi5.  |  Camarda, V., et al. 2009. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 379: 599-607. PMID: 19183962
  9. Le récepteur NOP est le médiateur de l'anti-analgésie induite par les opioïdes agonistes-antagonistes.  |  Gear, RW., et al. 2014. Neuroscience. 257: 139-48. PMID: 24188792
  10. Implication des neurotransmetteurs dans l'action du système peptide-récepteur nociceptine/orphanine FQ sur l'apprentissage de l'évitement passif chez le rat.  |  Palotai, M., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1477-83. PMID: 24893797
  11. Des analyses quantitatives de la signalisation et de la structure-activité démontrent la sélectivité fonctionnelle du récepteur opioïde Nociceptine/Orphanine FQ.  |  Chang, SD., et al. 2015. Mol Pharmacol. 88: 502-11. PMID: 26134494
  12. Un nouvel antagoniste des récepteurs de la nociceptine, LY2940094, disponible par voie orale, réduit l'auto-administration d'éthanol et la recherche d'éthanol chez les modèles animaux.  |  Rorick-Kehn, LM., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 945-54. PMID: 27084498
  13. Effets de type panicolytique provoqués par le prétraitement de la substantia nigra pars reticulata avec de faibles doses d'endomorphine-1 et de fortes doses de CTOP ou de l'antagoniste des récepteurs NOP JTC-801 chez le Rattus norvegicus mâle.  |  da Silva, JA., et al. 2017. Psychopharmacology (Berl). 234: 3009-3025. PMID: 28856406
  14. La phosphorylation sélective des récepteurs NOP est corrélée in vitro et in vivo et révèle une signalisation post-activation différentielle par des agonistes chimiquement divers.  |  Mann, A., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 30914485
  15. Rôles des canaux K+ et cationiques dans la dépression de l'excitabilité neuronale et des activités épileptiques médiée par le récepteur ORL-1 dans le cortex entorhinal médian.  |  Li, H., et al. 2019. Neuropharmacology. 151: 144-158. PMID: 30998945

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NNC 63-0532, 10 mg

sc-203648
10 mg
$306.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

NNC 63-0532, 50 mg

sc-203648A
50 mg
$1326.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis