Structure moléculaire de Nisoxetine hydrochloride, Numéro CAS: 57754-86-6
Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6)
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Noms alternatifs:
(±)-γ-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-benzenepropanamine hydrochloride; LY-94,939
Application(s):
Nisoxetine hydrochloride est un inhibiteur sélectif et puissant du transporteur de la norépinéphrine
Numéro CAS:
57754-86-6
Masse Moléculaire:
307.82
Formule Moléculaire:
C17H21NO2•HCl
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Le chlorhydrate de nisoxétine est un inhibiteur sélectif et puissant du transporteur de la norépinéphrine avec peu ou pas d'affinité pour une série d'autres récepteurs de neurotransmetteurs. Le chlorhydrate de nisoxétine est un inhibiteur du SLC6A2. La nisoxétine a trouvé un rôle important dans la recherche scientifique en tant qu'outil d'étude du système de noradrénaline (norépinéphrine) dans le cerveau. Le chlorhydrate de nisoxétine sert de composé de référence dans le développement et le test de nouveaux IRS et d'autres composés ciblant le système de la noradrénaline.
Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6) Références
- La perfusion de nisoxétine dans le bulbe olfactif augmente la capacité des rats mâles à identifier les congénères. | Shang, Y. and Dluzen, DE. 2001. Neuroscience. 104: 957-64. PMID: 11457583
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- Effets de la nisoxétine, inhibiteur sélectif de l'absorption de la norépinéphrine, sur l'expression génétique de la prodynorphine dans le SNC du rat. | Di Benedetto, M., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 127: 115-20. PMID: 15306127
- La nisoxétine produit une analgésie locale mais pas systémique contre les stimuli nociceptifs cutanés chez le rat. | Chen, YW., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 675: 22-5. PMID: 22166377
- Analyse isobolographique de l'interaction entre les blocages spinaux induits par la nisoxétine et la mépivacaïne chez le rat. | Leung, YM., et al. 2014. Fundam Clin Pharmacol. 28: 88-94. PMID: 22889000
- Altérations induites par un régime riche en graisses dans la suppression de l'alimentation par une faible dose de nisoxétine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la norépinéphrine. | Bello, NT., et al. 2013. J Obes. 2013: 457047. PMID: 23431425
- La nisoxétine bloque les courants sodiques et provoque une anesthésie spinale chez le rat. | Leung, YM., et al. 2013. Pharmacol Rep. 65: 350-7. PMID: 23744419
- La nisoxétine atténue la suppression de l'alimentation, l'activation du stress et l'activité de la norépinéphrine dans le cerveau. | Bello, NT., et al. 2014. PLoS One. 9: e93610. PMID: 24695494
- Structures aux rayons X du transporteur de dopamine de la drosophile en complexe avec la nisoxétine et la reboxétine. | Penmatsa, A., et al. 2015. Nat Struct Mol Biol. 22: 506-508. PMID: 25961798
- Le blocage aigu du transporteur de dopamine DAT-1 de Caenorhabditis elegans par la nisoxétine, inhibiteur du transporteur de noradrénaline chez les mammifères, révèle l'influence des modifications génétiques de la signalisation dopaminergique in vivo. | Bermingham, DP., et al. 2016. Neurochem Int. 98: 122-8. PMID: 26850478
- La nisoxétine et l'amphétamine partagent des propriétés de stimulus discriminant chez la souris. | Snoddy, AM. and Tessel, RE. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 19: 205-10. PMID: 6605539
- La nisoxétine prévient la diminution des convulsions post-décapitation induite par la 6-hydroxydopamine. | Bymaster, FB., et al. 1977. Life Sci. 20: 275-80. PMID: 839960
- Inhibiteurs de l'absorption neuronale, nisoxétine et fluoxétine sur les contractions vasculaires chez le rat. | Cohen, ML. and Wiley, KS. 1977. Eur J Pharmacol. 44: 219-29. PMID: 891602
- Effets de la nisoxétine, un inhibiteur sélectif du transporteur de noradrénaline, sur le sommeil chez le rat. | Python, A., et al. 1997. Pharmacol Biochem Behav. 58: 369-72. PMID: 9300594
Inhibiteur de:
DGS8, et SLC6A2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Nisoxetine hydrochloride, 10 mg | sc-203646 | 10 mg | $133.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
Nisoxetine hydrochloride, 50 mg | sc-203646A | 50 mg | $459.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||